Badacze znajdowali ewentualnego sposób ochraniać ludzi z stwardnieniem rozsianym (MS) od surowego długookresowego kalectwa: przyrostowi układów nerwowych poziomy zasadnicza mieszanka, nazwany nicotinamide adeniny dinucleotide (NAD) dawać swój chemicznego prekursora, - nicotinamide, forma witamina B3.
Aktualne terapie dla MS głownie adresują odpuszcza fazę choroba, ale niektóre te surowych efekty ubocznych, i najwięcej pacjentów ostatecznie wchodzić do chroniczną postępową fazę żadny dobry traktowanie dla której jest tam. Używać mysz modela MS w Neurobiology, badacze Programują przy Children szpitala Boston znajdującym solidnym dowodem gdy poważni kalectwa zdarzają się. który ochraniać przeciw nerw szkodzie w chronicznej postępowej fazie może nicotinamide, Ich znalezienia pojawiać się w okładkowym artykule w Września 20 czasopiśmie Neuroscience.
MS jest neurologic nieładem w którym, axons uszkadzają przez nerwów włókna, lub. Ten szkoda niszczy nerw zdolność prowadzić elektrycznych bodzów do i z mózg, powoduje taki objawy, trudność chodzi, ból, spasticity i zmiany jak zmęczenie, emocjonalne i poznawcze. Aktualny traktowań głownie gacenie przeciw rozognieniu i myelin stracie, ale całkowicie no zapobiega długookresowej axon szkody.
Drużyna prowadząca Shinjiro Kaneko, MD, członek grupy badawczej i starszy oficer śledczy Zhigang, przy Children, PhD od Children, także, pracujących z myszami dzwonił eksperymentalnego autoimmune zapalenie mózgu (EAE). które jak choroba Przez ostrożnych eksperymentów, pokazywali że nicotinamide ochraniał zwierząt axons od degeneraci - nie tylko zapobiegać, także ochraniający axons które już gubili ich myelin od dalszy degradaci., ale axon rozognienie i myelin stratę
Intriguingly, myszy z EAE który otrzymywał dziennych nicotinamide zastrzyki pod ich skórą opóźniającego początek neurologic kalectwo i dotkliwość ich niedobory, zmniejszali dla osiem tygodni po traktowania przynajmniej. Wielka dawka nicotinamide wielki ochronny skutek.
W stopniu 1, 5, myszy otrzymywa wysokie dawki nicotinamide neurologic wyniki między 1 i 2, (1 wskazująca łagodna słabość w ogonie, 4 wskazującym paraliżu wymaga wszystkie cztery kończyny i 5 tylko, śmierć od choroby) podczas gdy kontrolne myszy wyniki między 3 i 4. Wszystkie różnicy między taktować kontrola i grupami byli statystycznie znaczące.
Myszy z wielkimi neurologic niedoborami niskich poziomy NAD w ich rdzeniu kręgowym, i tamto z łagodnymi niedoborami wysokich NAD poziomy. Myszy (znać jako Wlds myszy) odpowiadali dobrze traktowanie. które wysokich poziomy enzym który nawraca nicotinamide NAD