がん治療のためのシスプラチンnanoliposomes

シスプラチンは、さまざまながんを治療するための最も強力で効果的な薬の一つですが、多くの腫瘍はこの薬剤に耐性を開発し、最終的にがん患者のためのその利点を制限する。

今、しかしながら、研究者は、悪性細胞の内部に蓄積する薬物の量を高めながら、薬剤耐性を克服するための約束を示してシスプラチンのナノ粒子製剤を開発している。

ジャーナルラングミュアでその作業を報告し、カリフォルニア大学、サンタバーバラ、のRatneshラル、博士が率いる研究者のチームは、腫瘍の細胞膜を介してシスプラチンを運んで可能なナノスケールのリポソームの開発および特性評価を説明し細胞。原子間力顕微鏡（AFM）を用いて、研究者は、サイズ分布、薬のカプセル化効率、安定性、およびそれらのシスプラチンリポソームの細胞取り込みを完全に特徴付けることができた。

調査官は、それらが正確にリポソームのシスプラチンカプセル化を測定するために有効にいくつかの重要な物理特性、AFMを用いて容易に測定されたすべてを、同定した。リポソーム内にシスプラチンをカプセル化するために多くの研究グループによる過去の努力がその理由の薬剤のカプセル化の効率を追跡するのが困難である、失敗したと判断された。このケースでは、研究者は、AFMフォースマッピングを使用して測定された任意のリポソームの剛性は、、そのリポソーム内にカプセル化シスプラチン量と相関することがわかった。

リポソームに蛍光ラベルを追加することにより、調査官はで取り込みを監視することができた卵巣癌の文化の中で増殖する細胞とその細胞を殺すのプロパティを追跡する。これらの研究では、シスプラチン、ロードされたリポソームは、多数の細胞膜を越えていることを示した。さらに重要なことは、大規模な細胞死は、細胞が小さくシスプラチンロードされたリポソーム、すなわち、250ナノメートル未満の直径を持つもので処理した場合は特に、結果として発生した。

この作品は紙に詳述されている、"がん治療のためのシスプラチンnanoliposomes。：シスプラチンカプセル化、安定性、細胞への取り込み、および毒性のAFMと蛍光イメージング"というタイトルリッチケミカル社からの捜査官はまた、この研究に参加した。この論文は、出版印刷の前にオンライン掲載されました。この論文の要約には、ジャーナルのウェブサイトで利用可能です。 抽象的な表示 。

http://nano.cancer.gov