glaxoSmithKline na Poniedziałku powiedział ono przedkładał swój eksperymentalnego nowotworu piersi leka Tykerb segregować dla zatwierdzenia w Europa w czwartym kwartale tego roku, FDA plany dato che zatwierdzenie i, Reuters raporty, który wziąć orally, (Reuters, 9/18).
Tykerb celuje komórki które jadą pewnych typ nowotwór piersi i no wpływa zdrowych komórek. Charles Geyer i koledzy Allegheny szpital ogólny w Pittsburgh badał Tykerb w połączeniu z Xeloda i porównywał one z 161 kobietą żyje z nowotworem piersi która taktowali z Xeloda samotnym., chemoterapia lek w 160 kobietach żyje z nowotworem piersi,
Nauk znaleziska którego no rośli dla 8,5 miesięcy bolaki w kobietach otrzymywa kombinaci terapię, podczas gdy bolaki w kobietach które wziąć tylko Xeloda zaczynali rosnąć w 4,5 miesiącach.
Próba zatrzymywał wcześnie ponieważ ono "zostać nieetycznym" dawać niektóre kobiety Xeloda tylko.
Według niektóre ekspertów, Tykerb mimo to no jest wydajny w wszystkie kobietach pokazuje wzrastać statystyczną długość życia kobiety (Kaiser kobiet polityki zdrowotnej Dzienny raport, 6/5).
Tykerb formułuje używać w połączeniu z Xeloda taktować scena nowotwór piersi (Reuters, 9/18).
FDA użyczał Tykerb "szybkiego" status który dać leki i desygnat które celuje taktować choroby rozważać poważnymi który przyśpiesza wykonawczego przegląd, Dow Jones raporty Greil, Dow Jones (, 9/18).
Zatwierdzenie proces dla leków dawać szybkiemu statusowi zazwyczaj bierze wokoło sześć miesięcy, Raleigh wiadomości & obserwatora raportów, Vollmer, Raleigh wiadomość & obserwator (, 9/19).