新しい研究の同盟は喘息および他のアレルギーの病気を運転する炎症性免疫反応の発火の疑われる分子マスタースイッチに焦点を合わせます。
M.D. アンダーソン蟹座の中心テキサス州立大学および薬の Baylor の大学は健康のある各国用協会のアレルギーそして感染症の各国用の協会からの $5.6 百万 5 年の許可によって資金を供給されるテキサスの医療センターの喘息およびアレルギーの病気の協力的な研究所を進水させました。
「私達は喘息を管理してもいいですが治療がありません。 喘息の原因を見つけることは免疫学の基本的な質問です」、 M.D. アンダーソンで免疫学の部門の主任調査官を言いました Yong 6 月劉、 M.D.、 Ph.D。、教授および椅子。 「TSLP が、肺および喘息に方法を」。見つけるアレルゲン間の非常に早いトリガー非常に表すようであると同時に私達が調査している知られている分子、
「このプログラムウイルスおよびアレルゲンが喘息のアレルギーの応答そして進行を始め、運転できるメカニズムの輪郭を描くことを試みることに」は言いましたデイヴィッド Huston、先生を、 BCM の免疫学の教授大学の発火中心および共同主な調査官の生物学のディレクター焦点を合わせます。 「それはですおそらくアレルギーの病気の調査の今高放射能区域」。
航空路の喘息の発生そして重大度は、衰弱し、可能性としては生命にかかわる圧縮および発火単独で先進国で影響されられて以上 155 百万人が過去の 20 年にわたって、増加しました。
劉によるより早い研究はアレルゲンの吸入が、花粉またはウイルスのような、肺 (上皮細胞) のそして肥満細胞として知られていた専門にされたセルによるライニングの TSLP の生産を引き起こしたことを確立しました。 TSLP はそれから Th2 として知られている免疫組織の T 細胞の生産過剰で起因する分子カスケード慢性の喘息を引き起こす発火の知られていた被告人を進水させます。
「Th2 喘息を引き起こす重要な、重く調査された T 細胞と」、は劉言いましたです。 「私達の質問 Th2 をか」。は誘導し、維持するものがです
このプロセスの細部の下のネイリングによって、調査官はアレルギーの病気および喘息のための新しい治療上のターゲットを生成すると期待します。 劉は 5 年の許可のピリオドに遅く始まり、それを越えて伸びると薬剤の開発が期待します。
プログラムは導かれるプロジェクトにはじまって人間の肺の上皮性および肥満細胞によって TSLP の表現のメカニズムを検査する Huston による 4 つの研究活動に、分けられます。
樹木状のセル、それから抗体の応答の生成を助ける、 T 細胞 (Th2) に侵入者の押しつける抗原そして現在の主部分を巻き込む免疫組織の重要人物が TSLP によってがそしてどのようにで作動するか 2 つの焦点を写し出して下さい。 李ユアンの Yu 陰、 Ph.D は。、 BCM の医学部教授、 Margie Moczygemba、 Ph.D が。、 BCM の補助医学部教授共同調査官であるこのプロジェクトを導きます。
TSLP 生成された樹木状のセルがそれから Th2 作動体およびメモリセルをどのように伝播させるか劉が導くプロジェクト 3 は検査します。
M.D. アンダーソンで陳東が、 Ph.D。、免疫学の助教授導くプロジェクト 4 は炎症性サイクルをどのように永続させる炎症性 T のヘルパー細胞のそして upregulate TSLP 検査します。