Drogen, die nicht durch FDA bilden fast 2% von verschreibungspflichtigen Medikamenten auf dem Markt genehmigt worden sind und einige von ihnen „unwirksam nicht nur sein könnte, aber auch wären möglicherweise wirklich schädlich,“ USA Today-Berichte.
Die Drogen haben „Beamt-klingende Namen,“ werden in den medizinischen Zapfen bekannt gemacht und sind durch Verordnung erhältlich, und sie häufig werden für FDA-gebilligte Drogen, entsprechend USA Today verwechselt. Die Agentur schätzt, dass 2.000 oder mehr Verordnungsprodukte auf dem Markt sind, die mehrere Hundert Bestandteile enthalten, die nie, einschließlich Antihistamine, Betäubungsmittel und Beruhigungsmittel genehmigt worden sind. USA Today berichtet, dass viele dieser Bestandteile seit bis 1962, als eine Änderung zur Nahrung, zur Droge und zur Kosmetischen Tat benötigte, dass Behandlungen nachgewiesenes effektives sind, eher als gerade sicher gebräuchlich gewesen sind, das die vorhergehende Anforderung war. Die Drogen -- vermarktet für eine Reichweite des Unbehagens einschließlich Kälten, Husten, Ohrenentzündungen, Hitzewallungen und die Schmerz -- sind mit Dutzenden Todesfällen, entsprechend FDA verbunden worden. Die Agentur sagt, dass fürs Erste, sie plant, nur die gefährlichsten Drogen, weil Marktausbau von Verordnungsprodukten ein „Ressource-steigernder Prozess ist,“ nach Ansicht Deborah-Autors, FDAs Direktor anzuvisieren der Befolgung. Mittlerweile berät FDA Doktoren, Apotheker und Verbraucher, die häufig „vom Status der Droge“ ignorant sind, den Punkt zu berücksichtigen, USA Today-Berichte. Entsprechend einer URL/Mutual Produkt-Beauftragten nationalen Übersicht von 500 Apothekern, dachte 91%, dass alle Produkte, die sie abfüllen, FDA-gebilligt seien Sie.
Kommentare, die Autor, „Wir sagte, machen sich Sorgen um [die Sicherheit der ungebilligten verschreibungspflichtigen Medikamente], über ihre Qualität, über ihre Kennzeichnung. Gerade weil Leute denken, dass etwas nicht notwendigerweise bedeutet arbeitet, dass sie tut.“ Hersteller der ungebilligten Drogen sagen, dass die Medizin nicht von Doktoren vorgeschrieben würde, wenn sie unsicher oder unwirksam waren. Paul Bagley, CEO des Arzneimittelherstellers Pharmics -- welches ungebilligte Produkte verkauft -- besagt, „„Ungebilligte“ Töne schrecklich. Viele diese Produkte sind auf dem Markt für 50 Jahre gewesen. Sie sind erprobte bessere als viele neuen Produkte gewesen, die genehmigt werden durch FDA.“ Hersteller fügen hinzu, dass der regelnde Prozess ihnen Millionen Dollar kosten würde, die würden geführt werden müssen dem Verbraucher. David Carsky, Direktor von Virginia-Basierten Arzneimittelhersteller ECR-Pharmazeutischen Produkten -- welches auch Drogen vermarktet, die nicht durch FDA genehmigt worden sind -- besagt, „Alle wir sind im Geschäft, zum eines Lebens zu machen. Der Endpunkt ist wir möchten Qualitätsdrogen für einen angemessenen Preis angeben.“ Jedoch Zentrieren Kenneth Kaitlin, Kopf der Büschel für die Studie der Drogen-Entwicklung, sagte, „Ich wünsche ein Produkt, das FDA autorisiert hat. FDA ist nicht unfehlbar, aber es ist die beste Sache, die wir für das Sicherstellen der Qualität unseres Drogenzubehör“ haben (Rubin [1], USA Today, 9/18).