"," USA Today raporty. które no zatwierdzali FDA uzupełniali prawie 2% lek na receptę na rynku, i niektóre "można nie tylko być nieskuteczny" narkotyzuje "ale także właściwie być szkodliwy można"
Leki "brzmiących imiona," reklamuje w medycznych czasopismach i jest dostępny receptą, i często mylą się dla zatwierdzających leków, według USA Today. Agencja kosztorysy które 2.000 lub więcej recepturowych produktów są na rynku które zawierają kilkaset składniki które nigdy zatwierdzali, wliczając antyhistamin, narkotyków i sedatives. USA Today donosi że dużo te składniki byli w użyciu od przed 1962 raczej niż właśnie skrytka która był poprzedzającym wymaganiem., gdy poprawka jedzenie, lek i Kosmetyczny akt, wymagał że traktowania wydajni udowadniali, Leki -- wprowadzać na rynek dla pasma dolegliwość wliczając zimn, kasłań, uszatych infekcj, gorących błysków i bólu, -- łączył tuziny śmierć, według FDA. Agencyjny mówi że na razie, ono planuje celować tylko niebezpiecznych leki według Deborah autora, FDA zgodność dyrektor. ponieważ targowy usunięcie recepturowi produkty jest "intensywnym procesem," FDA radzi lekarki, farmaceuty i konsumentów które są często "ignoranckie leka status" być świadome zagadnienie w meantime, USA Today raporty. Według URL/Mutual Zlecającej krajowej ankiety 500 farmaceut, 91% myśleć wszystkie produkty wydają są FDA zatwierdzający.
Komentarze autor powiedział, "My koncerny o [niezaaprobowanych lek na receptę] bezpieczeństwie, o ich ilości o ich etykietowaniu. Właśnie ponieważ ludzie myśleć coś pracuje koniecznie no znaczy że ja." Wytwórcy niezaaprobowani leki mówją że medycyny no przepisywali lekarkami jeżeli byli niebezpieczni lub nieskuteczni. Paul Bagley, CEO firma farmaceutyczna Pharmics -- co sprzedaje niezaaprobowanych produkty -- said, "Niezaaprobowani" dźwięki okropni. Mnóstwo te produkty byli na rynku dla 50 rok. Byli sprawdzony w czasie lepszy niż mnóstwo nowi produkty zatwierdzający FDA." Wytwórcy dodają że wykonawczy proces kosztował one millions dolary które musieli przechodzącym konsument., David Carsky, dyrektor Opierający się producenta leków ECR środki farmaceutyczni -- który także wprowadzać na rynek leki które no zatwierdzali FDA -- said Wszystko my, "są w biznesie robić utrzymaniu. Koniec jest nami chce ximpx ilość leki dla przystępnej ceny." Jakkolwiek, Kenneth Kaitlin, głowa czub Ześrodkowywa dla nauki leka rozwój, powiedział, "chcę produkt FDA upoważniał. FDA no jest nieomylny, ale ja jest najlepszy rzeczy we've dostać dla zapewniać ilość nasz lek dostawa" (Rubin, USA Today, 9/18). [1]