As Drogas que não foram aprovadas pelo FDA compo quase 2% dos medicamentos de venta com receita no mercado, e alguns deles “não pôde somente ser ineficaz mas igualmente puderam realmente ser prejudiciais,” relatórios de USA Today.
As drogas têm o “oficial-som de nomes,” são anunciados em jornais médicos e estão disponível pela prescrição, e são confundidos frequentemente por drogas Aprovados pelo FDA, de acordo com USA Today. A agência calcula que 2.000 ou mais produtos da prescrição estão no mercado que contêm várias centenas ingredientes que foram aprovados nunca, incluindo antistamínicos, narcóticos e sedativos. USA Today relata que muitos destes ingredientes estiveram no uso desde antes de 1962, quando uma alteração ao Alimento, à Droga, e ao Acto Cosmético exigiu que os tratamentos sejam eficazes provado, um pouco do que apenas seguros, que era a exigência precedente. As drogas -- introduzido no mercado para uma escala das doenças que incluem frios, tosses, otites, flashes quentes e dor -- foram ligados às dúzias das mortes, de acordo com o FDA. A agência diz que por agora, planeia visar somente as drogas as mais perigosas porque a remoção do mercado de produtos da prescrição é “um processo recurso-intensivo,” de acordo com o Autor de Deborah, o director do FDA da conformidade. Entretanto, o FDA recomenda os doutores, os farmacêuticos e os consumidores que são frequentemente “ignorantes do estado da droga” estar cientes da edição, relatórios de USA Today. De acordo com uma avaliação nacional Fármacos-Comissão URL/Mutual de 500 farmacêuticos, 91% pensou que todos os produtos que dispensam é o FDA aprovado.
Os Comentários que o Autor disse, “Nós têm interesses sobre [a segurança dos medicamentos de venta com receita unapproved], sobre sua qualidade, sobre sua rotulagem. Apenas porque os povos pensam que algo trabalha não significa necessariamente que faz.” Os Fabricantes das drogas unapproved dizem que as medicinas não estariam prescritas por doutores se eram inseguras ou ineficazes. Paul Bagley, CEO da empresa farmacêutica Pharmics -- que produtos unapproved das vendas -- dito, “sons “Unapproved” horrívels. Muitos estes produtos estiveram no mercado por 50 anos. Tempo-foram testados melhor do que muitos produtos novos aprovados pelo FDA.” Os Fabricantes adicionam que o processo regulador lhes custaria milhões de dólares, que teriam que ser passadas ao consumidor. David Carsky, director administrativo de Fármacos Virgínia-Baseados do ECR da farmacêutica -- o que igualmente introduz no mercado as drogas que não foram aprovadas pelo FDA -- ditos, “Todos nós estão no negócio para fazer uma vida. O valor-limite é nós quer fornecer drogas da qualidade para um preço razoável.” Contudo, Kenneth Kaitlin, cabeça dos Topetes Centra-se para o Estudo da Revelação da Droga, disse, “Eu quero um produto que o FDA autorizou. O FDA não é infalível, mas é o melhor we've da coisa obteve assegurando a qualidade de nossa fonte da droga” (Rubin [1], USA Today, 9/18).