未由粮食与药物管理局审批组成接近 2% 处方药在这个市场，并且有些 “也许不仅是无效的药物，而且也许实际上是有害的”，今日美国报表。
药物有 “官员名字”，在医疗日记帐上做广告并且由处方是可用的，并且他们经常弄错为 FDA 批准的药物，根据今日美国。 这个机构估计包含数百种成份从未被审批，包括抗组胺、麻醉剂和镇静剂的 2,000 个或更多处方产品在这个市场上。 今日美国报道许多这些成份自 1962年之前是在使用中的，当对食物、药物和装饰性的操作的一个校正要求处理是证明的有效的，而不是安全，是这个早先需求。 药物 -- 销售为问题的范围包括感冒、咳嗽、耳朵传染、潮热和痛苦 -- 与数十死亡被链接了，根据粮食与药物管理局。 这个机构说暂时，它计划根据 Deborah 作者，标准粮食与药物管理局的主任瞄准仅最危险的药物，因为处方产品市场删除是 “资源密集进程”。 同时，粮食与药物管理局建议对药物的状态经常是 “无知的”知道这个问题报表的医生、药剂师和消费者，今日美国。 根据 500 位药剂师 URL/Mutual 配药被委任的国家调查，他们分与的 91% 认为所有产品请是 FDA 批准的。
作者说的备注， “我们有对 [未经同意的处方药的] 安全性忧虑，关于他们的质量，关于他们标记。 正因为人们认为某事从事不一定意味着它”。 未经同意的药物的制造商说医学不会由医生建议，如果他们是不安全或无效的。 保罗 Bagley，药物公司 Pharmics 的 CEO -- 哪些出售未经同意的产品 -- 前述， “‘可怕未经同意的’的声音。 很多这些产品在这个市场上 50 年。 他们比粮食与药物管理局审批的很多新产品经过时间检验好”。 制造商补充说，管理进程将花费他们百万美元，将必须通过对这个消费者。 大卫 Carsky，基于弗吉尼亚的制药商 ECR 配药的总经理 -- 哪也销售未由粮食与药物管理局审批的药物 -- 前述， “我们大家在谋生的商业。 这个终点是我们要供应合理的价格的质量药物”。 然而，肯尼斯 Kaitlin，一束的题头为药物发展的研究集中，说， “我想要粮食与药物管理局核准了的产品。 粮食与药物管理局不是无过失的，但是它是我们为保证我们的药物用品质量有”的最佳的事情 (鲁宾 [1]，今日美国， 9/18)。