未由糧食與藥物管理局審批組成接近 2% 處方藥在這個市場，并且有些 「也許不僅是無效的藥物，而且也許實際上是有害的」，今日美國報表。
藥物有 「官員名字」，在醫療日記帳上做廣告并且由處方是可用的，并且他們經常弄錯為 FDA 批准的藥物，根據今日美國。 這個機構估計包含數百種成份從未被審批，包括抗組胺、麻醉劑和鎮靜劑的 2,000 個或更多處方產品在這個市場上。 今日美國報道許多這些成份自 1962年之前是在使用中的，當對食物、藥物和裝飾性的操作的一個校正要求處理是證明的有效的，而不是安全，是這個早先需求。 藥物 -- 銷售為問題的範圍包括感冒、咳嗽、耳朵傳染、潮熱和痛苦 -- 與數十死亡被鏈接了，根據糧食與藥物管理局。 這個機構說暫時，它計劃根據 Deborah 作者，標準糧食與藥物管理局的主任瞄準仅最危險的藥物，因為處方產品市場刪除是 「資源密集進程」。 同時，糧食與藥物管理局建議對藥物的狀態經常是 「無知的」知道這個問題報表的醫生、藥劑師和消費者，今日美國。 根據 500 位藥劑師 URL/Mutual 配藥被委任的國家調查，他們分與的 91% 認為所有產品请是 FDA 批准的。
作者說的備注， 「我們有對 [未經同意的處方藥的] 安全性憂慮，關於他們的質量，關於他們標記。 正因為人們認為某事從事不一定意味著它」。 未經同意的藥物的製造商說醫學不會由醫生建議，如果他們是不安全或無效的。 保羅 Bagley，藥物公司 Pharmics 的 CEO -- 哪些出售未經同意的產品 -- 前述， 「『可怕未經同意的』的聲音。 很多這些產品在這個市場上 50 年。 他們比糧食與藥物管理局審批的很多新產品經過時間檢驗好」。 製造商補充說，管理進程將花費他們百萬美元，將必須通過对這個消費者。 大衛 Carsky，基於弗吉尼亞的製藥商 ECR 配藥的總經理 -- 哪也銷售未由糧食與藥物管理局審批的藥物 -- 前述， 「我們大家在謀生的商業。 這個終點是我們要供應合理的價格的質量藥物」。 然而，肯尼斯 Kaitlin，一束的題頭為藥物發展的研究集中，說， 「我想要糧食與藥物管理局核准了的產品。 糧食與藥物管理局不是無過失的，但是它是我們為保證我們的藥物用品質量有」的最佳的事情 (魯賓 [1]，今日美國， 9/18)。