オーストラリアの研究者によって同定された癌治療の新しい標的

癌治療のための新しいターゲットがで識別されたモナッシュ大学の癌の開発に関与する遺伝子をオンにするシグナル伝達経路細胞を調査する科学者。

准教授ジュン平劉率いるチームは、免疫学教室から、がん細胞が増殖する場合に必須であるテロメラーゼと呼ばれるタンパク質を産生するから遺伝子を停止に関係する2つのタンパク質を同定した。

テロメラーゼは、染色体の端で発見されているテロメアと呼ばれる構造を変更することにより細胞の寿命を制御する上で重要な役割を果たしている。

それは腫瘍の開発に関与しているが、テロメラーゼは、ほとんどの細胞で適量に含まれています。それは細胞が人間の体全体に損傷や磨耗組織の修復に必要な限度なしで割って維持することが、長いテロメアを維持する幹細胞に豊富です。

しかし、研究では、テロメラーゼはまた、悪性腫瘍の形成に重要な役割を果たしていることを示している。 "これは癌の最良の指標です - 他の腫瘍マーカーよりも85％優れ、"准教授劉さんは言った。 "さらに、テロメラーゼは良性腫瘍に関連付けられていない場合、それが唯一の悪性腫瘍のマーカーです。

"我々は、テロメラーゼの産生を制御できれば我々は癌細胞の不死と、癌の形成を防ぐことができます。"

准教授劉と彼の同僚は、テロメラーゼを生産する遺伝子をオンにしても阻害するために必要とされる分子シグナルを識別するために、乳癌細胞を調査している。彼らは、テロメラーゼの生産をオフに関係する2つのタンパク質のSmad3とc - Mycのを発見した。彼らの発見は、生物化学のジャーナルの最新号に掲載されています。

"それはテロメラーゼの阻害剤を見つけるために重要なものと我々は最初に、発見した、ヒトの細胞にテロメラーゼを阻害する経路は、"准教授劉さんは言った。

"これは、これらのタンパク質を模倣し、それによってテロメラーゼの産生を阻害する抗がん剤を開発するための重要なメカニズムを明らかにする。"

http://www.monash.edu.au