Unmittelbare Beobachtungen von DNS geben neue Einblicke in, wie Genmaterial kopiert und repariert wird.
„Wir können den Prozess direkt überwachen, und der gibt uns eine andere Perspektive,“ sagte Roberto Galletto, ein Habilitationsgelehrter bei Uc Davis und ersten Autor auf einem veröffentlichten Papier Sept. 20 auf der Website der Zapfen Natur.
In Escherichia- Colibakterien riefen Moleküle eines Enzyms RecA-Befestigung selbst entlang einem DNA-Strang, heraus dehnten sie aus und bilden einen Faden. Ein Stück ergänzende DNS richtet entlang Seite sie aus, und Stücke DNS können herein ausgetauscht werden, um Abstände im ursprünglichen Strang zu reparieren. Ein Ähnliches Protein, genannt Rad51, erledigt die gleiche Arbeit in den Menschen.
„Wie RecA und Rad51 in Fäden zusammenbauen, bestimmt das Ergebnis von DNS-Reparatur, aber sehr bekannt wenig über, wie Einheit esteuert ist,“ sagte älteren Autor Stephen Kowalczykowski, Professor in den Kapiteln von Mikrobiologie und der Molekularen und Zellulären Biologie und des Direktors der Mitte für Genetik und der Entwicklung bei Uc Davis. Gene, die das menschliche Gen steuern, Rad51, sind mit erhöhter Gefahr des Brustkrebses verbunden worden.
Galletto befestigte ein kurzes Stück DNS zu einer kleinen Latexraupe und legte es in eine Flusskammer, angehalten durch Laserstrahl„Pinzette.“ Flüssige flüssige Vergangenheit machte den DNS-Strom wie ein Banner aus. Dann schubste er sie in ein enthaltenes Leuchtstoff-mit Warnschild versehenes NebenkanalrecA. Nach kurzen Abständen der Zeit, verschob er es zurück zu der ersten Kammer, um die Ergebnisse zu beobachten.
Indem sie wiederholt das gleiche Stück von DNS in den Leuchtstoffkanal eintauchten, konnten die Forscher die RecA-Formularcluster von vier bis fünf Molekülen auf der DNS sehen. Sobald jene Cluster sich gebildet hatten, wuchs der DNA-/RecAfaden schnell in beiden Richtungen. Die Maße, die in jenen Experimenten gemacht werden, sind die Grundlinie für zukünftige Studien von RecA und Rad51, Kowalczykowski sagte.
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