Published on September 21, 2006 at 6:54 PM
As observações Directas do ADN estão dando introspecções novas em como o material genético é copiado e reparado.
“Nós podemos monitorar o processo directamente, e aquele dá-nos uma perspectiva distinta,” disse Roberto Galletto, um erudito pos-doctoral em Uc Davis e primeiro autor em um papel publicado Sept. 20 no Web Site da Natureza do jornal.
Nas bactérias de Escherichia Coli, as moléculas de uma enzima chamaram o anexo de RecA elas mesmas ao longo de uma costa do ADN, esticando o para fora e formando um filamento. Uma parte de ADN complementar alinha-o ao longo do lado, e as partes de ADN podem ser trocadas dentro para reparar diferenças na costa original. Uma proteína similar, chamada Rad51, faz o mesmo trabalho nos seres humanos.
“Como RecA e Rad51 montam em filamentos determina o resultado do reparo do ADN, mas pouco é sabido muito sobre como o conjunto é controlado,” disse autor Stephen superior Kowalczykowski, professor nas secções da Microbiologia e da Biologia Molecular e Celular e do director do Centro para a Genética e da Revelação em Uc Davis. Os Genes que controlam o gene humano, Rad51, foram ligados ao risco aumentado de cancro da mama.
Galletto anexou uma parte curto de ADN a um grânulo minúsculo do látex e colocou-a em uma câmara do fluxo, guardarada pelo raio laser “pinça.” O passado de fluxo Fluido fez o ADN fluir para fora como uma bandeira. Então nudged o em um canal adjacente que contem RecA fluorescente-etiquetado. Após intervalos curtos do tempo, moveu-o de volta à primeira câmara para observar os resultados.
Repetidamente mergulhando a mesma parte de ADN no canal fluorescente, os pesquisadores poderiam ver os conjuntos do formulário de RecA de quatro a cinco moléculas no ADN. Uma Vez Que aqueles conjuntos tinham formado, o filamento de DNA/RecA cresceu ràpida em ambos os sentidos. As medidas feitas naquelas experiências serão a linha de base para os estudos futuros de RecA e Rad51, Kowalczykowski disse.
http://www.ucdavis.edu
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