Published on September 21, 2006 at 6:54 PM
Непосредственные наблюдения ДНА дают новые проницательности в как скопирован и отремонтирован генетический материал.
«Мы можем контролировать процесс сразу, и то дает нам другую точку зрения,» сказал Роберто Galletto, postdoctoral эрудита на UC Davis и первый автор на бумаге опубликованной SEPT. 20 на Вебсайте Природы журнала.
В бактериях Escherichia Coli, молекулы сами энзима вызвали attach RecA вдоль стренги ДНА, протягивая ее вне и формируя нить. Часть комплементарного ДНА выравнивает вверх вдоль стороны ее, и части ДНА можно обменить внутри для того чтобы отремонтировать зазоры в первоначально стренге. Подобный вызванный протеин, Rad51, делает такую же работу в людях.
«Как RecA и Rad51 собирают в нити определяет исход ремонта ДНА, но очень немногая знано о как агрегат проконтролирован,» сказало старшее автор Стефан Kowalczykowski, профессор в разделах Микробиологии и Молекулярной и Клетчатой Биологии и директора Центра для Генетики и Развития на UC Davis. Гены которые контролируют людской ген, Rad51, были соединены к увеличенному риску рака молочной железы.
Galletto прикрепило короткую часть ДНА к малюсенькому шарику латекса и установило его в камере подачи, котор держит лазерный луч «щипчики.» Жидкое пропуская прошлый сделало ДНА течь вне как знамя. После Этого он подталкивал его в смежный канал содержа дневн-маркированное RecA. После коротких интервалов времени, он двинул его назад к первой камере для того чтобы наблюдать результатами.
повторно окунать такую же часть ДНА в дневной канал, исследователя смогли увидеть группы формы RecA 4 до 5 молекул на ДНА. Как Только те группы сформировали, нить DNA/RecA быстро росла в обоих направлениях. Измерения сделанные в тех экспериментах будут базисом для будущих изучений и RecA и Rad51, Kowalczykowski сказал.
http://www.ucdavis.edu
226ba998-5bad-4401-b011-ef4a05cd339f|0|.0