脱氧核糖核酸的直接观测提供新的答案到基因如何被复制并且被修理

脱氧核糖核酸的直接观测给予新的洞察力到基因如何被复制并且被修理。

“我们可以直接地监控这个进程，并且那产生我们一个不同的观点”，第一个作者说被发表的论文的罗伯特 Galletto、一位博士后的学者在加州大学戴维斯分校和在日记帐本质的网站上的 9月 20日。

在大肠埃希氏菌细菌，酵素的分子叫 RecA 附上沿脱氧核糖核酸子线，延长它和形成细丝。 补充脱氧核糖核酸部分沿端排队它，并且脱氧核糖核酸部分可以被交换修理在原始子线的空白。 相似的蛋白质，称 Rad51，做在人的同一个工作。

“RecA 和 Rad51 如何聚集到细丝确定脱氧核糖核酸维修服务的结果，但是很少知道关于集合如何是受控的”，说高级作者斯蒂芬 Kowalczykowski，微生物学的部分的教授和分子和蜂窝电话在加州大学戴维斯分校的中心和发展的生物和主任遗传学。 控制人力基因的基因， Rad51，与乳腺癌的增加的风险被链接了。

Galletto 在流房间附有了脱氧核糖核酸一个短的部分一个微小的乳汁小珠并且安置了它，暂挂由激光 “镊子”。 可变的流的过去制造脱氧核糖核酸放出象横幅。 然后他轻推了它到邻近隧道包含的萤光标记的 RecA。 在短的间隔时间以后，他移动它回到第一个房间观察结果。

通过重复浸洗脱氧核糖核酸同一个部分到萤光通道，研究员可能发现在脱氧核糖核酸的四个到五个分子 RecA 表单字符串。 一旦那些字符串形成了， DNA/RecA 细丝在两个方向迅速地增长。 在那些实验做的评定将是 RecA 的将来的研究的基准，并且 Rad51， Kowalczykowski 说。

http://www.ucdavis.edu