脫氧核糖核酸的直接觀測提供新的答案到基因如何被複製并且被修理

脫氧核糖核酸的直接觀測給予新的洞察力到基因如何被複製并且被修理。

「我們可以直接地監控這個進程，并且那產生我們一個不同的觀點」，第一個作者說被發表的論文的羅伯特 Galletto、一位博士後的學者在加州大學戴維斯分校和在日記帳本質的網站上的 9月 20日。

在大腸埃希氏菌細菌，酵素的分子叫 RecA 附上沿脫氧核糖核酸子線，延長它和形成細絲。 補充脫氧核糖核酸部分沿端排隊它，并且脫氧核糖核酸部分可以被交換修理在原始子線的空白。 相似的蛋白質，稱 Rad51，做在人的同一個工作。

「RecA 和 Rad51 如何聚集到細絲確定脫氧核糖核酸維修服務的結果，但是很少知道關於集合如何是受控的」，說高級作者斯蒂芬 Kowalczykowski，微生物學的部分的教授和分子和蜂窩電話在加州大學戴維斯分校的中心和發展的生物和主任遺傳學。 控制人力基因的基因， Rad51，與乳腺癌的增加的風險被鏈接了。

Galletto 在流房間附有了脫氧核糖核酸一個短的部分一個微小的乳汁小珠并且安置了它，暫掛由激光 「鑷子」。 可變的流的過去製造脫氧核糖核酸放出像橫幅。 然後他輕推了它到鄰近隧道包含的螢光標記的 RecA。 在短的間隔時間以後，他移動它回到第一個房間觀察結果。

通過重複浸洗脫氧核糖核酸同一個部分到螢光通道，研究員可能發現在脫氧核糖核酸的四個到五個分子 RecA 表單字符串。 一旦那些字符串形成了， DNA/RecA 細絲在兩個方向迅速地增長。 在那些實驗做的評定將是 RecA 的將來的研究的基準，并且 Rad51， Kowalczykowski 說。

http://www.ucdavis.edu