In einem Beispiel der biologischen Ironie, hilft die gleiche Chemie möglicherweise des weißen Blutkörperchens, die bekannt ist, um die Nieren zu beschädigen verwendet werden für Transplantationen, auch, solchen Schaden, entsprechend einer föderativ gefinanzierten Studie in genetisch ausgeführten Mäusen bei Johns Hopkins zu verhindern.
Forscher haben lang dass, wenn Durchblutung abgeschnitten wird und dann zu verpflanzten Nieren oder zu anderen Organen zurückgebracht, Immunsystemzellen nannten T-Lymphozyten Erzeugnis giftige natürliche Chemikalien gewusst, die zur ischämischen Reperfusionsverletzung beitragen (IRI). Natur kann nicht zwischen den überlegten chirurgischen Wunden, die, um benötigt werden zu löschen und Wiederimplantat unterscheiden eine Spenderniere und andere Arten Organschaden, in denen bestimmte giftige Chemikalien erforderlich sind, falsches Gewebe aufzuräumen oder zu löschen.
Aber in der neuen Studie veröffentlichte im September-Punkt des Zapfens von Immunologie, berichtet das Hopkins-Team über das, dass T-Zellen eine Rolle auch spielen können, wenn sie zellulären Schaden in IRI-Nieren, entsprechend Hamid Rabb, M.D., medizinischer Direktor der Niere und der Pankreasversetzung an der Universität John Hopkins-Medizinischen Fakultät verringern.
IRI tritt in 30 Prozent bis 40 Prozent Nieren auf, die von den toten Spendern, mit dem Ergebnis der niedrigeren Nierenüberlebenskinetik gelöscht werden, Nierenleben verkürzt sind und von ungefähr $20.000 pro Patienten von der Anfangskrankenhausstütze und -behandlung allein, entsprechend Rabb Kostensteigerungen. Wissenschaftler sind deshalb interessiert, an, Mittelwerte des Verhinderns oder von IRI schnell behandeln zu kennzeichnen, aber eine Schwelle zum größeren Verständnis ist die Unfähigkeit gewesen, die Lymphozyten in der Niere während des ersten kritischen zu entdecken, sechs Stunden nachdem Durchblutung zurückgebracht wird.
In der Hopkins-Studie konstruiert, um zu versuchen, diese Zellen zu finden und mehr über IRI, weiße Blutkörperchen zu lernen wurden von den Mäusen genommen, die experimentell verursachtes IRI durchgemacht hatten. Diese Zellen wurden in die Mäuse eingespritzt, die ohne einen Thymusdrüsenflansch ausgeführt wurden, der T-Zellen produziert. Eine Vergleichsgruppe genetisch ausgeführte Mäuse erhielt keine Einspritzungen.
Nach der gestoppten Durchblutung der Forscher vorübergehend zu den Nieren in den Mäusen in beiden Gruppen für 30 Minuten, entdeckten sie, dass die Nieren in den eingespritzten Mäusen verglichen mit der anderen Gruppe von Mäusen verbessert wurden.
Dieses war ein unerwartetes Ergebnis, sagt Rabb. Für Jahre haben wir diese T-Zellen gekannt, eine Rolle in IRI zu spielen, aber wir nahmen an, dass es immer eine negative Rolle war; jetzt wissen wir, dass sie eine schützende Rolle auch spielen.
Rabb sagte, weitere Forschung erforderlich ist, die genaue Vorrichtung für diesen Schutz festzulegen, aber er sagt, dass er perfektes sinnvoll in der Theorie ist.
T-Zellen sind ein Teil unseres Immunsystems, und unser Immunsystem wird konstruiert, um uns vor Verletzung zu schützen. Was hier überraschend ist, ist, dass praktische Erfahrung uns beigebracht im Laufe der Jahre hat, dass dass, wenn das Immunsystem aktiviert ist, wir Zellschaden, sagen Rabb erhöht haben.