In un esempio dell'ironia biologica, la stessa chimica bianca del globulo conosciuta per danneggiare i reni usati per i trapianti può anche contribuire ad impedire tale danno, secondo uno studio federalmente costituito un fondo per in mouse geneticamente costruiti a Johns Hopkins.
I Ricercatori lungamente hanno saputo che quando il flusso sanguigno è tagliato e poi è restituito ai reni trapiantati o ad altri organi, celle di sistema immunitario hanno chiamato i Linfociti T prodotti prodotti chimici naturali tossici che contribuiscono alla lesione ischemica di reperfusion (IRI). La Natura non può distinguere fra le ferite chirurgiche intenzionali state necessarie per rimuovere e l'ri-innesto un rene erogatore ed altri generi di danno dell'organo in cui determinati prodotti chimici tossici sono necessari pulire o rimuovere il cattivo tessuto.
Ma nel nuovo studio ha pubblicato nell'edizione di Settembre Del Giornale dell'Immunologia, il gruppo di Hopkins riferisce quello che le celle di T possono anche svolgere un ruolo nella diminuzione del danno cellulare in reni di IRI, secondo Hamid Rabb, M.D., Direttore medico del rene e del trapianto del pancreas Alla Scuola di Medicina di Johns Hopkins University.
IRI si presenta in 30 per cento - 40 per cento dei reni rimossi dai donatori morti, con conseguente tassi di sopravvivenza più bassi del rene, accorciati vita del rene e un aumento di costo di circa $20.000 per paziente dal soggiorno e dal trattamento iniziali dell'ospedale da solo, secondo Rabb. Gli Scienziati quindi sono interessati nell'identificazione dei mezzi di impedire o rapido di trattamento del IRI, ma una barriera a maggior comprensione è stata l'incapacità di individuare i linfociti nel rene durante il primo critico sei ore dopo che il flusso sanguigno è restituito.
Nello studio di Hopkins, destinato per provare a trovare queste celle ed ad imparare più circa IRI, i globuli bianchi sono stati catturati dai mouse che avevano subito IRI sperimentalmente indotto. Queste celle sono state iniettate nei mouse costruiti senza una ghiandola di timo, che produce le celle di T. Un gruppo di confronto di mouse geneticamente costruiti non ha ottenuto iniezioni.
Dopo il flusso sanguigno temporaneamente fermato dei ricercatori ai reni in mouse in entrambi i gruppi per 30 minuti, hanno scoperto che i reni nei mouse iniettati sono stati migliorati hanno confrontato all'altro gruppo di mouse.
Ciò era un risultato inatteso, dice Rabb. Per anni abbiamo conosciuto le celle di quel T per svolgere un ruolo in IRI, ma abbiamo presupposto che era sempre un ruolo negativo; ora sappiamo che svolgono un ruolo protettivo pure.
Rabb ha detto ulteriore ricerca è necessaria stabilire il meccanismo esatto per questa protezione, ma dicesse che ha significato perfetto nella teoria.
Le celle di T fa parte del nostro sistema immunitario ed il nostro sistema immunitario è destinato per proteggerci dalla lesione. Che Cosa è sorprendente qui è che l'esperienza pratica nel corso degli anni ci ha insegnato che a che quando il sistema immunitario è attivato, abbiamo aumentato il danno delle cellule, diciamo Rabb.