調査は白血球を移植された腎臓を傷つけ、助けることができます明らかにします

生物的皮肉の例では、移植に使用する腎臓を傷つけると知られている同じ白血球化学はまた Johns Hopkins で遺伝的に設計されたマウスの連邦政府によって資金を供給された調査に従ってそのような損傷を、防ぐのを助けるかもしれません。

研究者は長く血の流れが移植された腎臓か他の器官に断ち切られ、次に戻るときことを、免疫組織のセル呼出しました T のリンパ球を農産物と ischemic reperfusion の傷害に貢献する有毒で自然な化学薬品確認してしまいました (IRI)。 性質は除去するのに必要とされる慎重な外科傷と再インプラントの間で器官の損傷の供給の腎臓そしてきれいにするか、または悪いティッシュを除去するためにある特定の有毒な化学薬品が必要である他の種類区別できません。

しかし新しい調査で免疫学のジャーナルの 9 月問題で出版しました、 M.D. のことをジョーンズ・ホプキンス大学の医科大学院の腎臓そして膵臓の移植の医学ディレクターに従って IRI の腎臓の細胞損傷の、 T 細胞がまた Hamid Rabb 減少の役割を担うことができること Hopkins のチームはそれを報告します。

IRI は 30% からデッド提供者から、より低い腎臓の残存率に終って除去される、腎臓の Rabb に従う単独で最初の病院の滞在および処置からの患者 1人あたりのおよそ $20,000 の生命短くされるおよび費用の、増加腎臓の 40% に発生します。 従って科学者は IRI を防ぐか、または急速に扱う方法の識別に興味がありますが、血の流れが戻った 6 時間後より大きい理解への 1 つの障壁は最初の重大のの間にずっと腎臓のリンパ球を検出する無力です。

これらのセルを見つけ、 IRI についての詳細を学ぶことを試みるように設計されている Hopkins の調査では白血球は実験的に誘導された IRI を経たマウスから取られました。 これらのセルは T 細胞を作り出す胸腺なしで設計されたマウスに注入されました。 遺伝的に設計されたマウスの比較のグループは注入を得ませんでした。

30 分の両方のグループのマウスの腎臓への研究者の一時的に停止された血の流れの後で、それらは注入されたマウスの腎臓がマウスの他のグループと比較した改良されたことを検出しました。

これは予想外の結果、言います Rabb をでした。 幾年もの間私達は IRI の役割を担うためにその T 細胞知っていましたがそれが否定的な役割常にだったことを仮定しました; 今私達はそれらが保護役割をまた担うことをわかっています。

Rabb はこの保護のための厳密なメカニズムを確立するためにそれ以上の研究が必要であるが彼が言うことを言いました理論の完全な意味を成していることを。

T 細胞は私達の免疫組織の部分であり、傷害から私達を保護するように私達の免疫組織は設計されています。 ここに意外である何が免疫組織が作動するとき、私達は細胞傷害を、言う Rabb を高めた実践経験に長年かけて私達が教えられてあることです。

ペーパーの Hopkins そして最初著者でドロレス B. Ascon が、 Ph.D。、腎臓学開発した新しい方法を使用して Rabb および彼のチームの部門の博士研究員は正常にマウスの 3 つの個別のグループの少数のリンパ球を追跡しました: 正常なマウス、虚血の外科そして 30 分を経たマウスおよび腎臓 (虚血) に血の流れの割り込みなしで擬似外科を経たマウス。

調査は腎臓で IRI が正常なマウスと比較した 3 時間後 T 細胞の上昇値を示しました。 それはまた腎臓の細胞損傷を作り出すために知られている化学薬品の腫瘍壊死要因アルファ (TNF アルファ) およびインターフェロンのガンマ (IFN ガンマ) の上昇値を示しました。 これらの化学薬品は T 細胞によって作り出されます。

擬似外科をまた経たマウスは正常なマウスと比較されたとき、これらの T 細胞の上昇値セルが解放しなかったし、 TNF アルファおよび IFN ガンマを腎臓に引き起こしませんでした傷害をありましたが。

外科が領域への T 細胞の動きを、虚血がなかったので、これらのセルは TNF アルファを作り出さなかったし、誘発したが IFN ガンマは、 Rabb を言いますこの場合ように見えます。 この唯一のそれ以上は IRI で役割の T 細胞の複雑さを遊びます説明します。

この調査への他の貢献者はセルギオローペッツ Briones、 Ph.D です; Manchang 劉、 M.D.、 Ph.D; ミゲル Ascon、 Ph.D; Vladimir Savransky、 M.D.、 Ph.D。; そしてマーク J. Soloski、 Ph.D; Johns Hopkins の医科大学院の薬の部門すべて、およびハーバード衛生学校の病理学の部門のロバート B. Colvin。

この調査は健康のある各国用協会からの許可によってサポートされました。

http://www.jhmi.edu