I et eksempel av biologiske ironi, kan samme hvite blod celle kjemi kjent for å skade nyrer brukes for transplants også forhindre slike skader, ifølge en federally finansiert studie i genetisk utviklet mus ved Johns Hopkins.
Forskere har lenge kjent at når blodstrøm er avskåret og deretter returnert til transplanterte nyrer eller andre organer, produsere immunsystem celler kalt T-lymfocytter giftige naturlige kjemikalier som bidrar til ischemic reperfusion skade (IRI). Natur kan ikke skille mellom bevisst kirurgisk sårene som trengs for å fjerne og re-implant en giver nyre og andre typer orgel skade der visse giftige kjemikalier er nødvendig for å rydde opp i eller fjerne dårlig vev.
Men i ny studie publisert i September utgaven av Journal immunologi, Hopkins-Lag rapporter som t celler kan også spille en rolle i å redusere cellular skade i IRI nyrer, ifølge Hamid Rabb, MD, medisinsk direktør for nyre og bukspyttkjertelen transplantasjon ved The Johns Hopkins University School of Medicine.
IRI oppstår i 30 prosent til 40 prosent av nyrer fjernet fra død givere, noe som resulterer i lavere nyre Overlevelsesmålinger, forkortet nyre liv og en kostnaden økning av ca $ 20 000 per pasienten fra første sykehus opphold og behandling alene, ifølge Rabb. Forskere er derfor interessert i å identifisere middel for å forebygge eller behandle raskt IRI, men en barriere mot større forståelse har vært manglende evne til å oppdage lymfocytter i nyre i løpet av første kritiske seks timer etter at blodstrøm er returnert.
I Hopkins-studien, som er utformet for å prøve å finne disse cellene og lære mer om IRI, ble hvite blod celler tatt fra mus som hadde gjennomgått eksperimentelt indusert IRI. Disse cellene ble injisert i mus utvikling av uten en Brisselen-kjertel som produserer t celler. En sammenligning gruppe av genetisk utviklet mus fikk ingen injeksjoner.
Etter at forskerne stoppet midlertidig blodstrøm til nyrer i mus i begge gruppene i 30 minutter, oppdaget de at nyrer i injiserte mus ble forbedret i forhold til den andre gruppen av mus.
Dette var et uventet resultat, sier Rabb. I år har vi kjent at t celler spille en rolle i IRI, men vi antok det var alltid en negativ rolle; nå vet vi spiller de en beskyttende rolle også.
Rabb sa videre forskning er nødvendig for å etablere den nøyaktige mekanismen for denne beskyttelsen, men han sier det er perfekt forstand i teorien.
T-celler er en del av vårt immunsystem, og vårt immunsystem er utformet for å beskytte oss fra skade. Hva er overraskende er her at praktisk erfaring med årene har lært oss at når immunsystem er aktivert, har vi økt celle skade, sier Rabb.