对作为药物送货系统的铁传递酶被共轭的脂质体的体外鉴定肺癌吸入疗法的

开发对待的调查员肺癌可吸入的纳米颗粒向显示在恶性肺细胞找到的表面分子可能起有效目标作用对于改进药物发运。

研究小组，导致由卡斯滕 Ehrhardt， Ph.D。，都伯林大学，在配药科学欧洲日记帐上发布了其结果。

打算改进药物阿霉素的纳米颗粒公式化的性能，调查员决定瞄准叫作铁传递酶感受器官的细胞表面蛋白质，在满足介入对铁的蜂窝电话需求。 要确定此感受器官是否是一个适当的目标，研究员首先定量铁传递酶感受器官的级别在恶性和健康肺上皮细胞的。 他们的结果向显示恶性细胞拥有了更高的水平此蛋白质比明显地他们的健康副本。

其次，基于油脂的调查员准备，用分子铁传递酶装饰的阿霉素被装载的 nanoparticles。 当他们这些被瞄准的 nanoparticles 细胞增加与缺乏铁传递酶的那 nanoparticles 比较，研究员发现被瞄准的 nanoparticles 的增加是更加极大的。 更加重要地，被瞄准的 nanoparticles 比 untargeted nanoparticles 是含毒物对恶性细胞。 另外，被瞄准的 nanoparticles 比他们对健康细胞，建议是含毒物对恶性细胞那瞄准铁传递酶感受器官可能被证明是改进抗癌 nanoparticles 的能力有效手段特别地传送药物到肿瘤细胞。

此工作在题为的文件详述， “对作为药物送货系统的铁传递酶被共轭的脂质体的体外鉴定肺癌吸入疗法的”。 从萨尔大学、 Philipps 大学和 Völklingen 重点中心，全部的调查员在德国，也参加了此研究。 本文在打印发行前在线被发布了。 本文摘要通过 PubMed 是可用的。 视图摘要。

http://nano.cancer.gov