Usa Food And Drug Administration (FDA) mówi dwa więcej firmy przywoływali ich produkty, ponieważ mogą zawierać szpinaka łączącego zatrucie pokarmowe wybuch który powodował poważną chorobę i jeden śmierć przynajmniej.,
Według FDA 173 ludzie w 25 stanach zostać chorymi od E. Coli O157: H7 bakterie lub HUS, łączyć świeży szpinak wliczając 27 skrzynek hemolityczny mocznicowy syndrom, typ cynaderki szkoda.
Do tej pory był 92 hospitalizaci i śmierć Wisconsin kobieta tam.
Stanów przedstawiciel slużby zdrowia także podejrzewają że śmierć 2 roczniaka chłopiec w Idaho i 86 roczniaka kobieta w Maryland łączą wybuch.
FDA i niektóre ludzie mówimy E. Coli bakterii przyczyn biegunkę z krwistymi stolec, często rozwijamy HUS; chociaż najwięcej zdrowych dorosłych jako reguła odzyskują całkowicie wśród tygodnia, ten powszechnie zdarza się w, może prowadzić poważna cynaderki śmierć i i. młodych dzieciach, starszych osobach
Eksperci od FDA, stanów zdrowie i centrum kontroli i prewencji chorób, szukają gospodarstwa rolne i procesory w Kalifornia Salinas Dolinnych dla wskazówek co do wybuchu.
Wybuch najpierw donosił dwa tygodnia temu i tropił skażony szpinak od trzy okręgów administracyjnych w Kalifornia Salinas Dolinnych; fda polecał ludzi no jeść świeżego, surowego szpinaka od okręgów administracyjnych, Monterey, San Benito i Santa Clara tereny.
FDA urzędnicy mówili że szpinak r gdzie indziej jest bezpieczny jeść; przemysł spożywczy rzekomo pracuje dostawać bezpiecznego szpinaka plecy na półkach sklepowych, ale Dr. David Acheson FDA centrum dla bezpieczeństwa żywnościowe i Stosować odżywiania mówi przemysł potrzeby informować konsumentów początek zielenie zanim ono może wracający sprzedaż.
25 stanów które donosili infekcje są Arizona, Kalifornia, Kolorado, Connecticut, Idaho, Illinois, Indiana, Kentucky, Maine, Maryland, Michigan, Minnestoa, Nebraska, Nevada, Nowi - Mexico, Nowy Jork, Ohio, Oregon, Pennsylwania, Tennessee, Utah, Virginia, Waszyngton, Wisconsin i Wyoming.
Szczegóły przywołujący produkty są na FDA stronie internetowej przy http://www.fda.gov/oc/po/firmrecalls/rlb09_06.html.