金曜日の EC 委員会は欧州連合の販売そしてマーケティング、ロンドンの保護者のレポートのためのメルクの人間の papillomavirus ワクチン接種の Gardasil を承認しました (の保護者、 9/22 気の変な)。
7 月の FDA は女の子および女性の年齢 9 に 26 への販売そしてマーケティングのための Gardasil を承認しました。
メルクに従って、ワクチン -- 与えられ、 $360 を要するかどれが 6 か月にわたる 3 つの注入で -- 臨床試験では一緒に子宮頸癌・のケースの約 70% を引き起こす既にウイルスがない、および HPV の緊張 6 および緊張 16 および尖圭コンジローマの 90% についての 18 とともに原因が包装する 11 を防ぐことで有効な約 99% 示されていました女性の緊張 16 および 18 の HPV の伝染を防ぐことで有効な 100% であるために。
Gardasil はまた腟および vulvar 癌、 HPV にリンクされる 2 つの他の婦人科癌からアトランタ (Kaiser の毎日の女性の健康政策のレポート、 9/22) の臨床腫瘍学のアメリカの社会の会合で 6 月に示される調査に従って保護します。
Gardasil は Sanofi Pasteur のメルクおよび Sanofi-Aventis の合弁会社によって EU で販売されます。 ディディエ Hoch Sanofi Pasteur の大統領は会社が来月 (Reuters、 9/22) の終りまでに欧州諸国の薬剤を販売し始めることを言いました。