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障害のある遺伝子は髪引っ張っ疾患にリンク

Published on September 27, 2006 at 5:08 PM · No Comments

人々は自分の髪を引き出して強いる珍しく、珍しい精神疾患は現在、変異遺伝子によって引き起こされると考えられている。

デューク大学医療センターの科学者たちは3%、人口の5%の間に影響を及ぼす疾患の抜毛癖を引き起こす遺伝子変異を同定したと言う。

抜毛癖は、衝動調節障害と見なされ、患者は顕著な抜け毛や脱毛症のパッチを持っていますが、彼らはしばしば彼らの習慣や障害は、しばしば診断未確定と未処理になるが偽装されています。

障害は、しばしばそのような不安、うつ病、強迫性障害またはより良い髪引っ張って動作よりも知られているトゥレット症候群、など、他の精神状態、が付属しています。

研究チームは抜毛癖の患者に関与するが、変異が抜毛ケースのわずかな割合を占めると言っていたSLITKR1と呼ばれる遺伝子に二つの突然変異を発見した。

彼らはその人の生い立ちや人生経験のせいルールとしてある精神疾患の生物学的根拠を公開するので、それにもかかわらず調査結果は重要です。

鉛研究調査官ステファンZüchner、MD、人類遺伝学デュークセンターで精神医学や研究者の助教授は、精神状態が社会に否定的な認識を運ぶ言います。

科学がそのような疾患が遺伝的起源を持って示すことができれZüchnerが信じる、診断に精神疾患に関連付けられている固定観念を減らすオフとなる改善と新たな治療法を開発することができます。

それは時々成功し、うつ病や不安障害のために使用される薬で管理されているものの、現時点では、抜毛癖のための特定の治療法はありません。

デュークの科学者は抜毛癖を持っていたつまたは複数のメンバーの44家族を調査した。

それはこのような点滅、喉、クリアしたり、ひわいな言葉を叫びとして反復的な行動を起こすトゥレット症候群と呼ばれる関連インパルス制御の無秩序、に昨年リンクしていたので、研究者がSLITRK1を学んだ。

oneトゥレット患者の親がSLITRK1変異を運んだが抜毛癖の唯一の症状ではなく、トゥレットを表示。

彼らはさらに見たときのチームは抜毛癖ではなく、彼らの影響を家族の一部の個体間SLITRK1遺伝子における2つの変異を発見した。

SLITRK1遺伝子は、神経細胞、または脳細胞間の結合部を形成に関与しており、研究者がSLITRK1原因ニューロンの2つの変異が問題のある接続を開発し、この障害のある"配線は、"自分の髪を引っ張って衝動を生成することをすると仮定される。

上級研究調査官アリソンアシュリーコッホ博士は、人類遺伝学デュークセンターで医療遺伝学と研究者の助教授は、SLITRK1は抜毛とリンク最初の遺伝子である一方、他の多くの遺伝子がこの疾患に寄与する可能性があると言い、他の精神状態。

アシュリーコッホは、このような発見は、精神医学の分野での完全に前代未聞である遺伝子検査、のためにドアを開くことができたと言います。

国立精神衛生研究所によると、精神疾患は、4つのアメリカ人で1つに影響を与えると15〜44歳までのアメリカ人のための障害の主要な原因です。

最も一般的な疾患は、パニック障害、強迫性障害や社会恐怖などのうつ病や不安障害、です。

研究デューク大学を通じた自己資金を供給された、10月1-8、2006年、国立Trichotrillomaniaの啓発週間です。

調査結果は、分子精神医学の10月号に掲載される。