Nei casi degli effetti secondari seri o le dosi eccessive dei farmaci, può essere vitale avere un antidoto rapido agente a disposizione.
Ciò è particolarmente vera delle droghe che inibiscono la coagulazione di sangue, che sono usati per impedire e trattare le trombosi e le embolie, trattare gli attacchi di cuore e, nelle dosi elevate, nella dialisi ed in cardiochirurgie che comprendono un commputer cuore-polmoni. Le Dosi Eccessive possono piombo alle emorragie pericolose.
L'eparina Non Frazionata è finora il solo inibitore dicoagulazione per cui un antidoto specifico esiste. Questo classico continua così ad essere l'agente di ritorno per i pazienti con un ad alto rischio di spurgo e nelle applicazioni che richiedono l'inversione rapida dell'effetto anticoagulating, anche se una serie di inibitori dicoagulazione di recente sviluppato sarebbero più vantaggiosi riguardo alle loro altre caratteristiche.
Un gruppo di ricerca piombo da Alexander Heckel, da Günter Mayer e da Bernd Pötzsch a Bonn, Germania, ora ha sviluppato un anticoagulante che porta avanti il suo proprio antidoto. L'Irradiamento con luce UV Attiva la parte della molecola che funge da antidoto, che quasi immediatamente ferma l'inibizione dicoagulazione.
Questa nuova sostanza è basata su un aptamer che lega a trombina, ad una proteina chiave nella coagulazione di sangue ed ai blocchi. Aptamers è brevi, singoli fili di acido nucleico (DNA) che possono legare ad un'altra molecola - trombina in questo caso - con concentrazione e la specificità simili a quelle di un anticorpo. Nel fare questo, il aptamer profilatura in una struttura tridimensionale che è adeguata a perfettamente la struttura della molecola dell'obiettivo. I ricercatori limitano un altro breve filo del DNA ai aptamers dell'trombina-associazione. Questo frammento può fungere da antidoto non appena il suo “dispositivo d'avviamento„ è attivato. Finchè l'antidoto non è stato attivato, la nuova droga è un anticoagulante altamente efficace.