microfluidics 装置の同時統合そしてスクリーニング

多数の薬剤の鉛を総合する新しい方法のための探求では薬効がある化学者は化学試薬のごく少量を使用してたくさんの化学反応の実行の手段として microfluidics にますます回っています。

同時に、薬剤の開発者は急速にダースを選別することの手段として microfluidics にそうでなかったら何百もの望ましい生物活動のための薬剤の候補者回っています。 ここで、 NanoSystems の生物学の蟹座の中心、 (NBCC)国立癌研究所が資金を供給する蟹座のナノテクノロジーの卓越性のための 8 つの中心の 1 の調査官は単一の microfluidics 装置にこれら二つのアプリケーションをマージしてもいいことを示しました。

カリフォルニア大学の Hsian-Rong Tseng、 Ph.D。、 Hartmuth Kolb、 Ph.D。、およびミハエル Phelps、 Ph.D。、すべて、ロスアンジェルスおよび NBCC のすべてのメンバーは、新しい抗癌性のエージェントを総合し、識別する時そして費用の下で運転するために方法を開発している調査官のチームを導きました。 この研究はジャーナル Angewandte Chemie インターナショナルの版で出版されます。

研究者が設計した装置は 32 の混合物の nanoscale の反作用区域を並行して総合し、選別できます。 これらの潜在的な薬剤の候補者を総合するためには、調査官は使用します 「クリック化学として知られているタイプの化学反応を」。 クリック化学はターゲット蛋白質自体を使用して 2 分子を結合するために単一、より大きい分子を作るために性質が頼ることその蛋白質の生物的機能を変えるかもしれない分子の作成を導くために方法のいくつかをまねます。

コンピューター制御インターフェイスは化学反応体のさまざまな紡糸ポンプおよびミキサーのそして適切な反作用の容器への nanoliter ボリュームの流れをしかし指示します。 この装置を使用して、調査官は 30 分の潜在的な薬剤の候補者の 32 混合ライブラリを準備し、 40 時間に結合する蛋白質のためにスクリーニングを完了できます。 比較の為のために、調査チームはより大きい 96-well microtitre の版に頼る従来の平行化学統合および選別法がと microfluidics 装置が同じ結果を生成したことを示しました。

蟹座のナノテクノロジーのための国立癌研究所の同盟によって一部にはサポートされたこの作業はタイトルを付けられるペーパーで詳しく述べられます 「そのままのクリック化学ライブラリの平行スクリーニングのための統合された microfluidics」。 Siemens の医学の解決米国からの調査官はまたこの調査に加わりました。 このペーパーの概要は PubMed によって使用できます。 眺めの概要。