국립 눈 연구소는 목요일에 그것의 효과 비교 2 년간 연구를 금융 것이라고 말했다 Genentech 서부 유럽 표준시 연령 관련 황반 변성, 치료의 눈 치료 Lucentis 암 약물 Avastin을 뉴욕 타임즈 보고서 (대구 무리, 뉴욕 타임즈, 6분의 10).
두 Genentech 약물은 혈관의 성장을 차단 관련 화합물입니다.
Lucentis가되었습니다 승인 에 의해 FDA 6 월 및 복용량 당 1,950달러 비용 - 100 배 결장암을 포함하여 암의 숫자에 대한 치료로 승인 Avastin보다.
FDA 승인을 Lucentis 전에 좋은 결과 (과 안과 질환을 치료하기 위해 Avastin을 사용하는 일부 의사 카이저 매일 건강 정책 보고서 , 10 / 4).
Maryann 레드 포드, 연구에 대한 네이 부여의 관리자가 그것에 대해 16,000,000달러 비용이 2 년간 재판 참여 것이라고 말했다.
재판 네 개의 그룹으로 나누어 약 1,200 사람에 따라합니다 : 한 그룹은 4 주에 한번씩 Lucentis 주사를 얻을 것이다, 한 그룹은 Avastin 주입 4 주에 한번씩 얻을 것이다, 그리고 두 그룹은로서의 필요한 기준 Lucentis 또는 Avastin 중 하나를 받게됩니다.
레드 포드는 연구가 완료까지 4 년이 걸릴 것이라고 말했다. 레드 포드는 비용이 네이의 연구 기금을 결정하는 주요 이유는 아니라고 덧붙였다.
"지금 당장가 완료되고 통제 실험입니다 많은 임상에서 Avastin을 사용하는,하지만이 사용에 대한 안전성과 효능이 테스트되지 않았습니다"레드 포드가 책임질 일은 또한 당신이 일을 끝낼 수있다면, "추가했다 훨씬 덜 expensively, 좋아. "
할 Barron, Genentech의 수석 의료 책임자, 그것이 Avastin은 우수한 치료 가능성 때문에 그리고 회사는 새로운 치료법을 개발하고 돈을 지출 선호하기 때문에 회사가 Lucentis과 Avastin을 비교 연구에 대한 지불에 관심이없는 말했다.