Das Verständnis der chemischen Zusammensetzung und der Einteilung von Zellmembranen - welche Bauteile sich neben einander befinden, wieviele von jedem dort sind und wie sie auf ihre Umgebung reagieren - deckt möglicherweise die geheimen Lebensdauern von Zellen in der Gesundheit und in der Krankheit auf.
Jetzt haben dank eine neue Anwendung von Massenspektroskopie, Forscher an der Universität von Stanford eine Methode zu den Bildzellmembranen mit beispielloser Auflösung - im Auftrag 100 nm entwickelt.
Über seine Arbeit in der Zapfen Wissenschaft Berichtend, beschreibt ein multi-Institutionsteam von den Forschern, die von Steven-Boxer, Ph.D., an der Universität von Stanford geführt werden, seinen Gebrauch eines hoch spezialisierten Massenspektrometers, das die Masse von den kleinen molekularen gebildeten Ionen analysiert, wenn ein fokussierter Ionenträger über die Probenoberfläche ausgeführt wird. „Sie nehmen alles im fokalen Bereich des Trägers, der ungefähr 100 nm im Durchmesser und ungefähr 10 nm tief für unser Experiment ist, und Sie wischen es aus,“ sagte Boxer und erklärte, wie die Maschine arbeitet. „Dann prüfen Sie die Fragmente durch Massenspektrometrie. Dann ziehen Sie vorbei um und Sie gehen andere 100 nm und Sie wischen alles aus. Und jetzt sehen Sie, wenn, was in jeder 100-nm-Region ist, zu der folgenden Region das selbe oder das unterschiedlich ist. Und so bauen Sie gerade Raster dieser Träger über der Oberfläche und indem Sie immer wieder und vorbei wieder, Sie rastering, ein Bild.“ auf
Ruf-NanoSIMS 50, das Massenspektrometer erlaubt Forschern, die Zusammensetzung von Zellmembranen mit einer höheren Auflösung als Lichtmikroskopie zu prüfen. Indem es Informationen über chemische Zusammensetzung einer Probe zur Verfügung stellt, füllt es einen Abstand, der durch Atomkraftmikroskopie gelassen wird, die hochauflösende Informationen über Topographie liefert, aber nicht Chemie, als seine Mikroskopspitze „glaubt“ seiner Methode durch Proben. Plus handhabt sie die Proben, die weniger als die bestellt werden, die durch Röntgenstrahlkristallographie adressiert werden, die benötigt, dass Proben zu Kristalle vor Analyse gemacht werden.
Die Gruppe des Boxers verwendete Atomkraftmikroskopie, um interessante Merkmale in einer Zellmembran zu lokalisieren und setzte dann das NanoSIMS 50 ein, um zu bestimmen, was dort chemisch war. „Jede Technik an sich würde sein, denke Ich, unzureichend, aber kombiniert, sind sie wirklich stark,“ sagte Boxer. Die Kombination von Techniken erlaubte den Forschern, Rückstand von den Merkmalen von Zinsen zu unterscheiden.