Koktajl leki znajdował w próbach z zwierzętami uzdrawiać uszkadzającego kierowego mięsień.
Według badaczów przy Children szpitalem w Boston pierwszy substancja chemiczna pokonuje naturalnego proces który zatrzymuje kierowego mięśnia komórki od dorośnięcia i ćwiartowania, podczas gdy drugi zachęca naczynia krwionośne regrow.
Leka koktajl trialled na szczurach podąża stymulujących ataki serca constricting wieńcową arterię, ale ludzkie próby traktowanie no oczekują w bezpośredniej przyszłości, gdy praca jest wciąż przy podstawowymi scenami.
Kardiogramy szczury trzy miesiąca po traktowania pokazywali że serca tamto dawać oba lekom pompowali prawie as well as tamto zdrowi szczury.
Szczury wstrzykujący z tylko jeden substancje chemiczne pokazywali tylko chwilowego ulepszenie.
Studiuje autor Engel Felix, mówi, instruktor w pediatriach przy szpitalem, jest zainteresowany w cząsteczkowych mechanizmach i obecnie szuka dla skutecznych leków rozwijać terapie które byli odpowiednie dla istot ludzkich. po to, aby jak leki pracują,
Nauka niemniej demonstruje że ja jest ewentualny ratować kierowego mięsień który no zdarza się naturalnie po ataka serca.,
Po atak serca uszkadzający kierowy mięsień zamienia blizny tkanką która może uszkadzać serce pompuje pojemność, prowadzenie zagrażający życiu anormalni kierowi rytmy i.,
Felix Engel i Mark Keating demonstrowaliśmy w wczesnym badaniu który mnożyć w Petri naczyniu mogli kierowe komórki jeżeli lek blokował szczególnego enzym.
Ten nowa próba dodawał molekułę wyznaczającą FGF1 traktowanie dawać niektóre 120 szczurów z stymulującymi atakami serca., która stymuluje przyrosta naczynia krwionośne,
Dalszy testy teraz one prowadzą widzieć jeżeli traktowanie jest wydajny gdy leki zarządzają wiele godziny po ataka serca.
Trikowy teraz mówi Engel jest rozwijać metodę dostarczać traktowanie właściwa lokacja w ciele, gdy FGF1 potencjał dla poważnych efektów ubocznych jeżeli ono iść miejsca inny niż serce, i p38 mapy kinase inhibitor pokazywał uszkadzać wątróbkę.