Obgleich einige neue Antibiotika in den letzten Jahrzehnten entdeckt worden sind, wird unsere Waffenkammer gegen Infektion fortwährend verbraucht, da unsere mikroskopisch kleinen Feinde geschickte Krieger sind, die Widerstand zu den aktuellen Antibiotika entwickeln. Mehrfachresistente Bakterien sind ein großes Problem, besonders in den Krankenhäusern.
Bereits geschwächte Patienten sind einfache Opfer, für die eine Infektion, die nicht mit Antibiotika behandelt werden kann, lebensbedrohend schnell werden kann. Was erforderlich ist, sind Wirkstoffe, die nach vollständig verschiedenen Sites in der physiologischen Reihenfolge von Krankheitserregern als aktuelle Medikamente handeln. Platensimycin, vor kurzem getrennt vom Pilz Streptomyces platensis, ist solch ein Agens. Ein Kalifornisches Forscherteam ist jetzt das erste, zum dieses Naturproduktes im Labor vollständig zu synthetisieren - ein entscheidender Schritt auf dem Weg zu einer neuen Klasse Antibiotika.
Platensimycin sperrt einen wichtigen Schritt der bakteriellen Fettsäurebiosynthese und lähmt auf diese Art ein breites Spektrum von Grampositiven Bakterienstämmen. So dieses Naturprodukt in fähigem, gefährliche Mikroben zu beenden, die Widerstand nicht nur zu festgelegten Antibiotika aber auch zu den Bereitschaftsprodukten entwickelt haben. Beispiele von diesen umfassen verschiedene beständige Spannungen von Staphylococcus Aureus und Enterokokke faecium.