抵抗力がある細菌 - 正常な総統合 -- を殺します: Platensimycin の新しい抗生物質

いくつかの新しい抗生物質が最近十年間に検出されてしまったが、伝染に対する私達の兵器庫は絶えず私達の顕微鏡的に小さい敵が現在の抗生物質への抵抗を開発する悪賢い戦士であるので、減らされています。 Multiresistant の細菌は病院の大きい問題、特にです。

既に弱められた患者は抗生物質と扱うことができない伝染がすぐに生命にかかわるようになることができる容易な犠牲者です。 必要である何が現在の薬物より病原体の生理学的なシーケンスの全く異なるサイトで行動する活動中のエージェントはあります。 最近きのこのストレプトミセスの platensis から隔離される Platensimycin は、そのようなエージェントです。 研究者のカリフォルニアのチームは今実験室 - 抗生物質の新しいクラスへの方法の重要な一歩のこの天然産物を完全に総合する第 1 です。

Platensimycin は細菌の脂肪酸の生合成の重要なステップを禁じ、このようにグラム陽性の細菌の緊張の広いスペクトルを無力にします。 従って、確立された抗生物質へのだけまたスタンバイの製品への抵抗を開発した危ない細菌を殺すことできるのこの天然産物。 これらの例は黄色ブドウ球菌および Enterococcus の faecium のさまざまな抵抗力がある緊張が含まれています。

十分な量の複雑な天然産物およびそれ以上の実験のための純度を隔離することは通常困難な、時間のかかる、不可能ではない、タスクです。 化学者はこうして別の経路に続きます: 彼らは実験室の天然産物を全く新しく再生します。 このアプローチは総統合として知られています。 非常に総統合を案出することは巨大な科学的な挑戦です。 方法は簡単な、使用できるコンポーネントから - そして各反作用のステップの十分に高い収穫で複雑で総合的な分子を完全にアセンブルすると見つけられなければなりません。 platensimycin の総統合は有名な天然産物の化学者 K.C. Nicolaou (Scripps の研究所、 La Jolla および、サンディエゴカリフォルニア大学によって) 先頭に立たれるチームによって今達成されてしまいました。 Platensimycin はコンパクトなケージの構造にアミドグループを通してつながれる珍しい芳香のリングから成っています。 チームは統合の最後の段階でこれら二つのコンポーネントを - 総合的な化学者のための真の挑戦各 - それからそれら結合されて別に構築し。 「記述されていた化学」、 Nicolaou を言います、 「セットします新しい抗菌性のエージェントの検索の構造作業関係の調査のための設計されていたアナログの統合のための段階を」。

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