殺害抗性毒菌 - 成功總的綜合： Platensimycin，新的抗生素

雖然最近幾十年來發現了一定數量新的抗生素，我們的傳染的軍械庫連續被耗盡，因為我們的微小地小的敵人是開發對當前抗生素的阻力的詭計多端的戰士。 Multiresistant 細菌是一個大問題，特別是在醫院。

已經被減弱的患者是容易的受害者，傳染不可能治療與抗生素可能迅速變得威脅生命。 什麼是需要的是在病原生物生理順序的完全不同的站點比當前藥劑操作的活動代理程序。 Platensimycin，最近查出與蘑菇鏈黴菌 platensis，是這樣作用者。 研究員一個加利福尼亞小組現在是完全地綜合此自然產品的第一个在實驗室裡 - 在途中的一個關鍵的步驟對抗生素新的選件類。

Platensimycin 禁止一個重要步驟細菌脂肪酸生物合成和這樣痲痺清楚的範圍革蘭氏陽性的細菌張力。 因此，在能的此自然產品殺害開發了阻力不僅對被設立的抗生素，而且對暫掛產品的危險毒菌。 這些的示例包括葡萄狀球菌 - 奧裡斯和腸球菌 faecium 多種抗性張力。

要查出在滿足的數量的複雜進一步實驗的自然產品和純度通常是一項困難和費時，如果不不可能的，任務。 化學家因而走一條不同的道路： 他們在實驗室裡從新再生產自然產品。 此途徑叫作總綜合。 要構想這樣總綜合是一個極大科學挑戰。 必須發現方式無瑕裝配一個複雜綜合分子從簡單，可用的要素 - 和在充分地在每個回應步驟的高產量。 platensimycin 總綜合由顯耀的自然產品化學家的小組現在完成 K.C. Nicolaou (Scripps 研究所， La Jolla 和加州大學帶領，聖迭戈)。 Platensimycin 包括通過酰胺族被耦合的異常的芳香環形對一個緊湊籠子結構。 這個小組在綜合的最後一步分別地建立了這兩個要素 - 每綜合化學家的一個確實的挑戰 - 然後連接他們。 「被描述的化學」， Nicolaou 說， 「為被設計的類似物準備條件綜合結構活動關係研究的在搜索新的抗菌作用者」。

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