Einleitungsergebnisse von den klinischen Studien, die zwei verschiedene pandemische Grippeimpfstoffanflüge prüfen - einen eine Haupt-auftrieb Strategie unter Verwendung der verschiedenen Formationsglieder von Impfstoffen H5N1, die andere ein Impfstoff H5N1 entbunden in die Haut (intradermal) eher als der Muskel - werden bei der 44. Jahresversammlung der Infektionskrankheits-Gesellschaft von Amerika dargestellt, das in Toronto 12. bis 15. Oktober angehalten wird.
Die Darstellungen werden für eine Spätunterbrecher Sitzung am Freitag Nachmittag, Am 13. Oktober eingeplant (sehen Sie http://www.idsociety.org).
Finanzierung für die Versuche kommt vom Nationalen Institut der Allergie und der Infektionskrankheiten (NIAID), eins der Nationalen Institute der Gesundheit. Reporter rufen möglicherweise das NIAID-Nachrichten-Büro bei 301-402-1663, um mit NIAID Direktor Anthony S. Fauci, M.D. zu sprechen, das erhältlich ist, und Perspektive zu diesen einleitenden Ergebnissen zur Verfügung zu stellen Stellung zu nehmen.
Einleitende Ergebnisse Schlagen vor, dass Grundierend Immunreaktionen zum Verschiedenen Impfstoff H5N1 Auflädt
Darstellungszeit: Spät-Unterbrecher Sitzung, am Freitag, den 13. Oktober 2006, 5:00 P.M.
Vorführer: Nega Ali Goji, M.D., Universität von Rochester-Gesundheitszentrum, Rochester, NY
Wenn eine pandemische Grippespannung gekennzeichnet wurde, würde es wahrscheinlich einige Monate dauern, um einen Impfstoff gegen es zu machen, und anregende schützende Immunität mit dem Impfstoff würde wahrscheinlich mehr als eine Dosis benötigen. Leute Zu Geben, die zwei Dosen Impfstoff der Grippe H5N1 als Pandemie entwickelt, würde logistisch schwierig sein, jedoch also haben Forscher dringend alternative Strategien nachgeforscht.
Eine solche Alternative ist, Leute mit einem in Verbindung stehenden Impfstoff vorzeitig zu grundieren, damit nur eine Einzeldosis des Impfstoffs gefordert wird, wenn die Pandemie auftaucht. Ein Forscherteam, das durch Universität von Rochester-Gesundheitszentrumforschern Nega Ali Goji, M.D. und John J. Treanor, M.D. geführt wurde, prüfte vor kurzem diese Hypothese. Sie verglichen die Immunreaktion zu einer einzelnen 90-Mikrogramm-Dosis von einer Variante des Vogelgrippeimpfstoffs in zwei Gruppen Erwachsenen: die, die eine andere Variante des Virusimpfstoffs der Vogelgrippe H5N1 einige acht Jahre früher und die ohne Vorberührung zu allem möglichem Virus H5N1 oder zu Impfstoffen empfangen hatten.
Ende 1997-98 bald, nachdem der erste Fall direkter Vogel-zu-menschlicher Übertragung eines Virus der Grippe H5N1 in Hong Kong auftrat, finanzierte NIAID die Produktion eines experimentellen Impfstoffs, der vom Hong Kong-Virus gemacht wurde und prüfte sie in einer kleinen klinischen Studie, die an der Universität von Rochester in den gesunden Erwachsenen geleitet wurde (sehen Sie Bezug). Siebenunddreißig Einzelpersonen, die zwei Dosen des Impfstoffs Hong Kongs H5N1 in diesem Versuch empfingen, dienten als die - grundiert - Bevölkerung in der aktuellen Studie.
Die Auffrischungsimpfung in der aktuellen Studie - ein experimenteller inaktivierter Impfstoff des Virus H5N1 produziert für NIAID durch sanofi pasteur, das Impfstoffgeschäft der sanofi-aventis Gruppe von Paris - basiert auf einem Virus der Grippe H5N1 von Vietnam. Das Hong Kong-Virus hängt zusammen, mit dem Vietnam-Virus aber gehört clade 3, das seinen Zweig auf einem Evolutionsbaum der Viren H5N1 in Asien anspricht, während das Vietnam-Virus clade 1. gehört.
In ihrem Versuch fand das Rochester-Team, dass das mehr als zweimal bis zu von den Einzelpersonen, die die Grundierendosis von clade 3 Impfstoff H5N1 reagierten mit erheblichen Antikörperstufen auf eine Einzeldosis von clade 1 Impfstoff H5N1 empfangen hatten, als die ohne frühere Berührung H5N1 taten. Dr. Treanor sagt, dass diese frühen aber viel versprechenden Daten anzeigen, dass, grundierend mit einem verschiedenen Antigenimpfstoff, bevor eine Pandemie auftritt, sein mag eine Strategie, die verwendet wird, um zu helfen, eine Pandemie zu steuern.
„Diese einleitenden Ergebnisse müssen in den größeren Studien bestätigt werden, aber sie bieten die faszinierende Möglichkeit, dass vor-pandemisches Grundieren möglicherweise mit existierenden Impfstoffen H5N1 die Immunreaktion maßgeschneiderten Impfjahren ein zu den verschiedenen H5N1 später auflädt, um eine auftauchende menschliche Grippepandemie zu vereiteln“, sagen Dr. Fauci an.
Dritte Dosis von Intramdermal H5N1 Impfgut verträglich aber Verbessert Nicht die Immunreaktion
Darstellung Zeit: Spät-Unterbrecher Sitzung, am Freitag, den 13. Oktober 2006, 5:15 P.M.
Vorführer: Shital M. Patel, M.D., Baylor-College von Medizin, Houston, TX
Vorhergehende Studien haben vorgeschlagen, dass niedrigere Dosierungen möglicherweise des Saisongrippeimpfstoffs, der intradermal gegeben wird, sowie höhere Dosierungen des gleichen Impfstoffs arbeiten, der intramuskulös gegeben wird und allgemeine Gesundheitsbeamten aktivieren, '- erhältliche Dosen des Impfstoffs in einer Zeit des Mangels auszudehnen. Um dieses Prinzip mit einem pandemischen Impfstoff der Grippe zu prüfen H5N1, initialisierte NIAID einen Impfversuch um die Immunreaktionen zu vergleichen, die durch einen Impfstoff H5N1 erzeugt wurden, der durch den intradermalen oder intramuskulösen Weg gegeben wurde. Die Impfformulierungen H5N1 wurden für NIAID durch sanofi pasteur produziert.