二つの異なるパンデミックインフルエンザワクチンのアプローチをテストする臨床試験の予備結果 - つはプライムブーストはH5N1ワクチンの異なるサブタイプを使用しての戦略、他はむしろ筋肉よりも皮膚（皮内）に納入H5N1ワクチンは - 第44回で発表される予定トロントでOct. 12-15開催されるアメリカ感染症学会の会合。
発表は金曜日の午後遅くブレーカセッション、10月13日（参照のために予定されているhttp://www.idsociety.orgを ）。
試験のための資金は、アレルギーと国立感染症研究所（NIAID）、国立衛生研究所のいずれかから来る。記者は、これらの予備調査結果に視点をコメントして提供するために利用可能なNIAID監督アンソニー米フォーチ、MD、と話すために301-402-1663でNIAIDニュースのオフィスを呼び出すことができます。
予備的な結果はプライミングがバリアント型H5N1ワクチンに対する免疫応答を増強提案し
プレゼンテーションの時間：後期ブレーカセッション、2006年10月13日（金曜日）、午後5時
プレゼンター：ネガアリ剛、MD、ロチェスター大学医療センター、ニューヨーク州ロチェスター
パンデミックインフルエンザ株が同定されていた場合、それはおそらく、それに対するワクチンを作るために数ヶ月かかるだろう、とワクチンによる防御免疫を刺激する可能性が高い複数の用量を必要とするでしょう。パンデミックが進化しているとして人々にH5N1型インフルエンザワクチンを2回与えることロジスティック困難な、しかし、その研究者は、緊急に代替戦略を検討している。
パンデミックが出現したときワクチンの唯一の単回投与が必要になるようにそのような代替手段は、関連するワクチンとの事前の素数人にすることです。ロチェスター医療センターの研究者ネガアリ剛、MD、およびジョンJ.トレーナー、MD、大学が率いる研究チームは最近、この仮説を検証した。任意に事前暴露なし、いくつかの8年前にH5N1型鳥インフルエンザウイルスのワクチンの異なるバリアントを受けた人々とそれら：彼らは、大人の両群における鳥インフルエンザのワクチンの1変異体の単90マイクログラム投与量に対する免疫応答を比較したH5N1ウイルスまたはワクチン。
後半に1997年から1998年で、すぐに香港で発生したH5N1型インフルエンザウイルスの直接鳥からヒトへの感染の最初のケースの後、香港のウイルスから作られた実験的なワクチンの生産に資金を提供し、小規模な臨床でそれをテストNIAID試験は、健康な成人のロチェスター大学（参照を参照）で実施。プライム - - 現在の研究の人口その裁判で香港H5N1ワクチンを2回受信した三十七人が務めました。
現在の研究ではブースターの用量 - サノフィパスツール、パリのサノフィアベンティスグループのワクチン事業部門でNIAIDのために生成される実験的な不活化H5N1ウイルスのワクチンは - ベトナムからH5N1インフルエンザウイルスに基づいています。香港のウイルスは、ベトナムのウイルスに関連していますが、ベトナムのウイルスは、クレード1に属する一方、アジアにおけるH5N1ウイルスの進化系統樹上の枝を参照するクレード3に属しています。
その裁判では、ロチェスターのチームは、より多くのようにクレード3 H5N1ワクチンのプライミングの用量を受けていた人の多くがよりクレード1 H5N1ワクチンの単回投与に相当な抗体のレベルと答えた2倍以上はない前にH5N1露出とのそれらをしたことがわかった。博士はトレーナーは、パンデミック、パンデミックを制御するため使用される一つの戦略かもしれない発生する前に、これらの初期の有望なデータは、抗原変異体のワクチンとそのプライミングを示していることを述べています。
"これらの予備調査結果は、大規模な研究で確認する必要があるが、彼らは、既存のH5N1ワクチンとプレパンデミックプライミングは後で新たなヒトインフルエンザのパンデミックを阻止するために、異なるH5N1ワクチンテイラーメイドの年への免疫応答を高めることができるという興味深い可能性を提供する" 、博士フォーチ氏は述べています。
Intramdermal H5N1ワクチンの3回目の忍容性が免疫応答を改善されない
プレゼンテーションの時間：後期ブレーカセッション、2006年10月13日（金曜日）、午後5時15分
プレゼンター：Shital M. Patelは、MD、ベイラー医科大学、ヒューストン、テキサス州
不足の時にワクチンの使用可能な用量 - これまでの研究では、皮内、特定の季節性インフルエンザワクチンの低用量は、"ストレッチに公衆衛生当局を可能にするだけでなく、筋肉内に与えられた同じワクチンの高用量として働くことが示唆されている。 H5N1型パンデミックインフルエンザワクチンでは、この原理をテストするには、皮内又は筋肉内経路によって与えられたH5N1ワクチンによって生成された免疫応答を比較するためにワクチンの臨床試験を開始NIAID。 H5N1ワクチン製剤は、サノフィパスツールでNIAIDのために生産されました。