从测试二个不同流行流感疫苗途径 - 一的临床试验的预备结果使用 H5N1 疫苗不同的子型的头等提高方法，其他 H5N1 疫苗被传送到皮肤 (皮内) 而不是肌肉 - 将存在美国传染病社团的第 44 次年会上在多伦多被暂挂的 10月 12-15。
介绍预定于在星期五下午， 10月 13日的一个后破碎机会议 (参见 http://www.idsociety.org)。
试算的资助来自过敏和传染病 (NIAID)，其中一国家学院国家卫生研究所。 申报人可能打电话给 NIAID 新闻办公室在 301-402-1663 与 NIAID 安东尼 S. Fauci， M.D. 主任告诉，是可用评论和提供透视图在这些初步的发现。
初步的结果建议填装提高对不同的 H5N1 疫苗的免疫反应
介绍时间： 后破碎机会议，星期五， 2006年 10月 13日， 5:00 P.m。
赠送者： Nega 阿里 Goji， M.D.，罗切斯特治疗中心，罗切斯特， NY 大学
如果流行流行性感冒张力被识别，可能将需要几个月做疫苗，并且与疫苗的刺激的防护免疫可能将要求超过一种剂量。 产生 H5N1 流行性感冒疫苗二种剂量作为大流行病演变的人是后勤困难的，然而，因此研究员紧急调查替代策略。
一这样替代是提早填装人有相关疫苗的，以便需要疫苗仅一种唯一剂量，当这种大流行病涌现时。 罗切斯特治疗中心调查员 Nega 阿里 Goji、 M.D. 和约翰 J. Treanor， M.D. 大学导致的研究员小组，最近检验此假设。 他们在二个组比较了对鸟流感疫苗一个变形一种唯一 90 微克剂量的免疫反应成人中： 接受了 H5N1 鸟流感病毒疫苗一个不同的变形更加早期相当的八的年和那些，不用对所有 H5N1 病毒或疫苗的前风险的那些人。
在 1997-98底，在 H5N1 流感病毒的直接鸟对人力传输第一个事例在香港后发生了， NIAID 资助了由香港病毒做的实验疫苗的生产并且测试了它在一次小的临床试验进行在罗切斯特大学健康成人的 (参见参考)。 接受香港 H5N1 疫苗二种剂量在该试算的三十七个人在这个当前研究中担当了 - 填装 - 人口。
促升剂量在这个当前研究中 - 为 NIAID 生产的实验被撤销的 H5N1 病毒疫苗由 sanofi pasteur， sanofi-aventis 组的疫苗商业巴黎 - 在从越南的 H5N1 流感病毒基础上。 香港病毒与越南病毒有关，但是属于 clade 3，在亚洲是指其在 H5N1 病毒一个演变结构树的分行，而越南病毒属于 clade 1。
在他们的试算，罗切斯特小组查找那更比两次比那些没有前期 H5N1 风险接受了 clade 3 H5N1 疫苗飞沫剂量回应与大量的抗体级别 clade 1 H5N1 疫苗一种唯一剂量的许多人。 Treanor 博士说这些早期，但是有为的数据表明填装与抗原不同的疫苗，在大流行病发生前愿是用于的一个方法帮助控制大流行病。
“这些初步的发现在更大的研究中需要被确认，但是他们提供这个迷人的可能性与现有的 H5N1 疫苗的前流行飞沫可能提高对不同的 H5N1 疫苗定制年后的免疫反应反对涌现的人力流感大流行”，说 Fauci 博士。
Intramdermal H5N1 疫苗第三种剂量容忍了，但是不改进免疫反应
介绍时间： 后破碎机会议，星期五， 2006年 10月 13日， 5:15 P.m。
赠送者： Shital M. Patel， M.D.，医学，休斯敦， TX 的 Baylor 学院
早先研究建议皮内产生的季节性流感疫苗更低的剂量可能运作以及肌肉内产生的同一疫苗的更高的剂量，使公共卫生官员 ‘舒展 - 疫苗可用的剂量在短缺的时期的。 要测试与 H5N1 流行流感疫苗的此原则， NIAID 启动疫苗试算比较 H5N1 疫苗生成的免疫反应产生由皮内或肌肉内途径。 H5N1 疫苗公式化为 NIAID 导致了由 sanofi pasteur。