從測試二個不同流行流感疫苗途徑 - 一的臨床試驗的預備結果使用 H5N1 疫苗不同的子型的頭等提高方法，其他 H5N1 疫苗被傳送到皮膚 (皮內) 而不是肌肉 - 將存在美國傳染病社團的第 44 次年會上在多倫多被暫掛的 10月 12-15。
介紹預定於在星期五下午， 10月 13日的一個後破碎機會議 (參見 http://www.idsociety.org)。
試算的資助來自過敏和傳染病 (NIAID)，其中一國家學院國家衛生研究所。 申報人可能打電話給 NIAID 新聞辦公室在 301-402-1663 與 NIAID 安東尼 S. Fauci， M.D. 主任告訴，是可用評論和提供透視圖在這些初步的發現。
初步的結果建議填裝提高對不同的 H5N1 疫苗的免疫反應
介紹時間： 後破碎機會議，星期五， 2006年 10月 13日， 5:00 P.m。
贈送者： Nega 阿里 Goji， M.D.，羅切斯特治療中心，羅切斯特， NY 大學
如果流行流行性感冒張力被識別，可能將需要幾個月做疫苗，并且與疫苗的刺激的防護免疫可能將要求超過一種劑量。 產生 H5N1 流行性感冒疫苗二種劑量作為大流行病演變的人是後勤困難的，然而，因此研究員緊急調查替代策略。
一這樣替代是提早填裝人有相關疫苗的，以便需要疫苗仅一種唯一劑量，當這種大流行病湧現時。 羅切斯特治療中心調查員 Nega 阿里 Goji、 M.D. 和約翰 J. Treanor， M.D. 大學導致的研究員小組，最近檢驗此假設。 他們在二個組比較了對鳥流感疫苗一個變形一種唯一 90 微克劑量的免疫反應成人中： 接受了 H5N1 鳥流感病毒疫苗一個不同的變形更加早期相當的八的年和那些，不用對所有 H5N1 病毒或疫苗的前風險的那些人。
在 1997-98底，在 H5N1 流感病毒的直接鳥對人力傳輸第一個事例在香港後發生了， NIAID 資助了由香港病毒做的實驗疫苗的生產并且測試了它在一次小的臨床試驗進行在羅切斯特大學健康成人的 (參見參考)。 接受香港 H5N1 疫苗二種劑量在該試算的三十七個人在這個當前研究中擔當了 - 填裝 - 人口。
促升劑量在這個當前研究中 - 為 NIAID 生產的實驗被撤銷的 H5N1 病毒疫苗由 sanofi pasteur， sanofi-aventis 組的疫苗商業巴黎 - 在從越南的 H5N1 流感病毒基礎上。 香港病毒與越南病毒有關，但是屬於 clade 3，在亞洲是指其在 H5N1 病毒一個演變結構樹的分行，而越南病毒屬於 clade 1。
在他們的試算，羅切斯特小組查找那更比兩次比那些沒有前期 H5N1 風險接受了 clade 3 H5N1 疫苗飛沫劑量回應與大量的抗體級別 clade 1 H5N1 疫苗一種唯一劑量的許多人。 Treanor 博士說這些早期，但是有為的數據表明填裝與抗原不同的疫苗，在大流行病發生前願是用於的一個方法幫助控制大流行病。
「這些初步的發現在更大的研究中需要被確認，但是他們提供這個迷人的可能性與現有的 H5N1 疫苗的前流行飛沫可能提高對不同的 H5N1 疫苗定製年後的免疫反應反對湧現的人力流感大流行」，說 Fauci 博士。
Intramdermal H5N1 疫苗第三種劑量容忍了，但是不改進免疫反應
介紹時間： 後破碎機會議，星期五， 2006年 10月 13日， 5:15 P.m。
贈送者： Shital M. Patel， M.D.，醫學，休斯敦， TX 的 Baylor 學院
早先研究建議皮內產生的季節性流感疫苗更低的劑量可能運作以及肌肉內產生的同一疫苗的更高的劑量，使公共衛生官員 『舒展 - 疫苗可用的劑量在短缺的時期的。 要測試與 H5N1 流行流感疫苗的此原則， NIAID 啟動疫苗試算比較 H5N1 疫苗生成的免疫反應產生由皮內或肌肉內途徑。 H5N1 疫苗公式化為 NIAID 導致了由 sanofi pasteur。