Roche il Venerdì ha annunciato che ha presentato una domanda con l'Agenzia Europea per i Medicinali per commercializzare la sua droga di cancro al seno Herceptin come trattamento per le donne che vivono con un modulo aggressivo del cancro al seno della avanzato-fase, chiamato HER2-positive e cancro al seno ricevitore-positivo dell'ormone, rapporti di AFX/Forbes (AFX/Forbes, 10/13).
La richiesta viene poco tempo dopo che i risultati di un test clinico di Fase III promosso da Roche che esamina Arimidex di AstraZeneca e di Herceptin fossero rilasciati più presto nel mese.
Lo studio trova che quel cancro in donne che hanno catturato soltanto Arimidex ha progredito dopo una media di 2,4 mesi, rispetto a 4,8 mesi per le donne che catturano sia Arimidex che Herceptin (Rapporto del Criterio di Integrità delle Donne Quotidiane di Kaiser, 10/6).
“I risultati dallo studio In tandem indicano ancora una volta che Herceptin dovrebbe essere la spina dorsale per tutti i pazienti di cancro al seno di HER2-positive -- avvantaggia coerente i pazienti indipendentemente da se si arrende le impostazioni della avanzato-fase o in anticipo, o se è congiuntamente alla chemioterapia, terapia ormonale, o come singolo agente,„ Eduard Holdener, testa globale dello Sviluppo di Pharma di Roche, ha detto, aggiungere, “offerte di Questa combinazione un nuovo regime terapeutico per i pazienti che soffrono da un modulo particolarmente aggressivo di cancro al seno e noi è soddisfatto per potere progredire così rapidamente questa applicazione„ (versione di Roche, 10/13).
Herceptin nel 2000 ha ricevuto l'approvazione nell'Unione Europea per uso come trattamento avanzato per il cancro al seno di HER2-positive e nel 2006 come trattamento per il cancro al seno della fase iniziale HER2-positive, Roche ha detto.