Het Centrum voor Reproductieve Rechten op Woensdag tijdens twee hoorzittingen bij een Hof van het District van de V.S. in de Stad van New York vroeg federale rechters om een dagvaarding van de documenten van het Witte Huis en ambtenaren in zijn proces tegen FDA over de verwerping van het agentschap van de eerste toepassing van Laboratoria Barr voor nonprescription verkoop van het Plan te verlenen B, de rapporten van Long Island Newsday (Kerr, Long Island Newsday, 10/12).
CRR namens de Vereniging van de Reproductieve Beroeps van de Gezondheid, het Nationale Instituut van Latina voor Reproductieve Gezondheid en anderen diende het kostuum in eisend FDA geen procedure volgde wanneer in Mei 2004 het agentschap een „niet approvable die“ brief in antwoord op een aanvraag verzond oorspronkelijk door het Kapitaal van farmaceutische bedrijfVrouwen voor nonprescription verkoop van Plan B. Plan wordt ingediend B zwangerschap kan verhinderen indien genomen tot 72 uren na geslachtsgemeenschap. Hoofd werd recenter van Vrouwen gekocht door Barr. FDA in de „niet approvable“ brief haalde ontoereikende gegevens over het gebruik van het Plan B's onder meisjes jonger aan dan leeftijd 16, en Barr diende later een herziene aanvraag in om de drug ter beschikking te stellen zonder een voorschrift slechts van meisjes en vrouwenleeftijden 16 en ouder. In 31 Juli schreef de brief aan Barr hulpDuramed Onderzoek, acteren FDA Commissaris Andrew von Eschenbach dat 18 de „aangewezen leeftijd“ zijn om vrouwen toe te staan om Plan B zonder een voorschrift te kopen en vroeg Barr om de leeftijdsbeperking in zijn toepassing van 16 tot 18 op te heffen. Barr in Augustus legde zijn toepassing opnieuw voor en FDA keurde het goed later dat maand (Rapport van het Beleid van de Gezondheid van Dagelijkse Vrouwen Kaiser, 8/25).