De Openbare Burger van de bepleitengroep van de consument op Donderdag verzond een brief naar acteren FDA Commissaris Andrew die von Eschenbach het agentschap vragen om een misdadig onderzoek van te leiden of Kerstman Barbara, Californië - de gebaseerde Mentor hield opzettelijk veiligheidsgegevens over zijn toepassing van het siliconeborstimplantaat in, de Washington Post rapporten.
De Meeste borstimplantaten, die vaak worden gegeven aan vrouwen die een mastectomie hebben ondergaan om borstkanker te behandelen, zoute Bruine oplossing (, Washington Post, 10/13) bevatten.
Borstimplantaten van het Silicone werden verboden in 1992 wegens veiligheidszorgen, De ap/chicago zon--Tijden rapporten.
De Mentor en Inamed, die nu deel van Allergan uitmaakt, schreven in om siliconeimplants te verkopen, en FDA in Juli en September 2005 gaf beide toepassingen inleidende goedkeuring in afwachting van de vergadering van bepaalde voorwaarden.
Volgens de AP/Sun-Tijden, drukte een vroegere werknemer van Mentor in Juni vorig jaar zorgen aan de ambtenaren van de Mentor uit die het personeel verkeerd voor had gesteld, omhoog behandeld of ingehouden veerkracht, lekkage en andere gegevens over implants.
De werknemer werd op non-actief gesteld door het bedrijf in Mei, en één maand later contacteerde hij FDA met de beweringen.
„Tenzij FDA een misdadig onderzoek van het nalaten van de Mentor opent om de studies voor te leggen, zal het slechts Mentor en andere apparatenfabrikanten aanmoedigen om het agentschap selectief te sturen slechts schreven die studies die hun producten in het gunstigste licht zetten,“ Sidney Wolfe, directeur van het Onderzoeksteam van de Gezondheid van de Openbare Burger, In de brief.