木曜日の消費者擁護団体の公民は犯罪調査をに行なうように代理店に頼んでいる代理の FDA 長官にアンドリューフォン Eschenbach サンタ・バーバラ、カリフォルニアのシリコーンの豊胸手術のアプリケーションのベースの顧問の計画的に差し控えられた安全データが、ワシントンポスト報告するかどうか文字を送りました。
頻繁に乳癌を扱うために乳房切除を経た女性に与えられるほとんどの豊胸手術は塩解決 (ブラウンのワシントンポスト、 10/13) を含んでいます。
シリコーンの豊胸手術は安全心配、 AP/シカゴ・サンタイムズのレポートのために 1992 年に禁止されました。
今販売法のシリコーンのインプラントに加えられる Allergan の部分および 7 月および 9 月 2005 日の FDA である顧問および Inamed の両方のアプリケーションにある特定の条件の会合迄の予備の承認を与えました。
AP/Sun 時間に従って、 6 月の顧問の前の従業員は顧問の役人に去年スタッフが、隠されてまたはインプラントの差し控えられた弾性、漏出および他のデータ誤って伝えたこと心配を表現しました。
従業員は 5 月の会社によって解雇され、後で 1 か月彼は主張を用いる FDA に連絡しました。
「FDA が調査を入れる顧問の障害に犯罪調査を開かなければ顧問だけを励まし、選択式に代理店に最も好ましいライトに製品を置いたそれらの調査だけ送る他の装置製造業者は文字に」、シドニーウォルフ公民の健康の研究グループのディレクター書きました。
ハイディ Valetkevich FDA のスポークスマンは言いました、 「代理店これらの料金に完全な調査を行ない、悪事および何もの証拠を製品の安全またはデータの保全についての質問を上げる FDA に」は入れなかった検討の下で見つけました (橋、 AP/シカゴ・サンタイムズ、 10/13)。