Onderzoekers hebben vastgesteld hoe het lichaam het eigen immuunsysteem draagt bij aan de zenuwvezel schade veroorzaakt door multiple sclerose, een bevinding die mogelijk kunnen helpen vroegere diagnose en betere behandeling van deze chronische ziekte.
De studie laat zien hoe het immuunsysteem B-cellen schade axonen tijdens MS-aanvallen door remming van de productie van energie in deze zenuwvezel cellen, waardoor ze uiteindelijk te degenereren en sterven. Studie resultaten verschijnen in het 15 oktober nummer van het Journal of Immunology .
B-cel-axon activiteit is een opkomend gebied van MS-onderzoek, een die aan het veranderen is hoe wetenschappers en clinici kunnen kijken naar deze ziekte. In deze studie, Dr Yufen Qin en collega-onderzoekers van UC Irvine's School of Medicine geanalyseerd spinale vloeistof en weefselmonsters van MS-patiënten aan stoffen die een B-cel immuunrespons te stimuleren te identificeren. Zij merkten op een verhoogd niveau van B-cel antilichamen op letsels en in de spinale vloeistof gebonden aan twee specifieke enzymen - GAPDH en TPI.
Deze twee enzymen zijn essentieel voor een efficiënte productie van energie. De onderzoekers geloven dat de binding van deze antilichamen tegen deze enzymen - GAPDH, in het bijzonder - de chemische brandstof voor cellen - - beschikbaar in cellen, die uiteindelijk kan leiden tot een axon cel degeneratie en dood kan het bedrag van de ATP te verlagen. In aanvulling op de energie-productie-functie, is GAPDH betrokken bij een aantal genetische activiteiten, zoals RNA translocatie, DNA-replicatie en DNA-herstel.
Andere recente studies hebben aangetoond dat binding van inhibitoren aan GAPDH en TPI oorzaken ATP productie in neuronen, gevolgd door progressieve neuronale degeneratie en de dood afgenomen. Bovendien kunnen patiënten met een TPI-deficiëntie ontwikkelen progressieve neurologische aandoeningen.
"Dit onderzoek is spannend en mogelijk van belang voor toekomstige behandelingen, omdat het identificeert nieuwe antilichamen in verband gebracht met MS die kan worden gericht met opkomende therapieën", zei Qin, een assistent-professor in de neurologie. "Sterk, dit zijn de eerste antilichamen te identificeren met de axon activiteit, die is een nieuw gebied onderzoekers verkennen in de pathologie van MS."
MS is een chronische aandoening van het centrale zenuwstelsel, dat wazig zicht, slechte coördinatie, onduidelijke spraak, gevoelloosheid, acute vermoeidheid en, in zijn meest extreme vorm, blindheid en verlamming kan veroorzaken. Sommige 400.000 Amerikanen hebben deze ziekte. De oorzaken zijn onbekend, en de symptomen zijn onvoorspelbaar en variëren sterk in ernst.