Forscher haben gekennzeichnet, wie das eigene Immunsystem des Gehäuses zur Nervenfaser den Schaden beiträgt, der durch multiple Sklerose, ein Finden verursacht wird, das frühere Diagnose und verbesserte Behandlung für diese chronische Krankheit möglicherweise unterstützen kann.
Die Studie deckt wie Immunsystem B-Zellenschadenneurite während MITGLIEDSTAAT-Angriffe auf, indem sie Energieerzeugung in diesen Nervenfaserzellen sperrt und schließlich sie veranlaßt zu degenerieren und zu sterben. Studienergebnisse erscheinen im Punkt Am 15. Oktober des Zapfens von Immunologie.
B-Zelle-Neurit Aktivität ist ein auftauchender Bereich MITGLIEDSTAAT-Forschung, eine, die ändert, wie Wissenschaftler und Kliniker diese Krankheit betrachten können. In dieser Studie analysierten Dr. Yufen Qin und Gegenstückforscher von Uc Irvine Medizinischer Fakultät spinale Flüssigkeit und Gewebeproben von MITGLIEDSTAAT-Patienten, um Substanzen zu kennzeichnen, die eine B-Zellenimmunreaktion anregen. Sie beachteten ein erhöhtes Niveau von B-Zellenantikörpern auf Verletzungen und in der spinalen Flüssigkeit springen Sie zu zwei spezifischen Enzymen -- GAPDH und TPIS.
Diese zwei Enzyme sind für effiziente Energieerzeugung wesentlich. Die Forscher glauben dass die Schwergängigkeit dieser Antikörper zu diesen Enzymen -- GAPDH, insbesondere -- kann die Mengen von ATP senken -- der chemische Kraftstoff für Zellen -- erhältlich in den Zellen, die zu Neuritzelldegeneration und -tod schließlich führen können. Zusätzlich zur Energieerzeugungsfunktion wird GAPDH in einige genetische Aktivitäten, wie RNS-Versetzung, DNS-Wiederholung und DNS-Reparatur miteinbezogen.
Andere neue Studien haben gezeigt, dass das Binden von Hibitoren zu GAPDH und zu TPIS Ursachen ATP-Produktion in den Neuronen verringerte, gefolgt von der progressiven neuronalen Degeneration und vom Tod. Außerdem können Patienten mit TPI-Fehlbetrag progressive neurologische Störungen entwickeln.
„Diese Forschung ist aufregend und für zukünftige Behandlungen möglicherweise wichtig, weil sie die neuen Antikörper kennzeichnet, die mit MITGLIEDSTAAT verbunden sind, der mit auftauchenden Therapien anvisiert werden kann,“ sagte Qin, einen Assistenzprofessor von Neurologie. „Beträchtlich, sind diese die ersten mit Neuritaktivität gekennzeichnet zu werden Antikörper, die ist Forscher eines neue Bereiches erforschen in der Pathologie von Frau“
MITGLIEDSTAAT ist eine chronische Zentralnervensystemkrankheit, die in verschwommenes Sehen, in schlechter Koordination, in slurred Rede, in Betäubung, in akuter Ermüdung und, in seinem extremsten Formular, in Blindheit und in Paralyse verursachen kann. Ca. 400.000 Amerikaner haben diese Krankheit. Seine Ursachen sind unbekannt und Anzeichen sind unvorhersehbar und schwanken groß in Schwere.