Ebola 和马尔堡病毒导致疾病在结构的发现上

研究员在 Greene 传染病实验室在哥伦比亚大学的公共卫生邮递员学校，疾病控制预防中心和加勒比灵长目研究中心发现了 Filoviruses、 Ebola 和马尔堡，原因疾病的关键结构。

一个氨基酸顺序的确定在导致免疫应答迅速消沉的 Filoviruses 在 FASEB 日记帐的 12月 2006 问题被描述。 使用此信息，研究员能开始开发新的药物终止这些大病。

Filoviruses，命名对于他们的丝状外观在电子显微镜术 (在拉丁的 filo= 线程数)，与致命出血热相关爆发在撒哈拉以南非洲。 病毒出血热是特定重要的事物，因为他们与高病态相关和死亡率 (80% 死亡率) 和在迅速传播的潜在通过人对人传染的传输。 这个术语 “病毒出血热”分析严重多系统综合症状与热病、与一定数量的病毒之一的传染造成的冲击和出血相关，包括 Filoviruses Ebola 和马尔堡。

人和猿是易受病毒出血热，并且被推测 filovirus 传染占至少一部分最近人口减少大猩猩和黑猩猩在中非。 没有治疗或批准的疫苗马尔堡或埃博拉病毒的。 抑制免抑反应及早在传染以后发生并且允许病毒迅速地再生产和导致疾病。

“当前，没有办法对待多数病毒出血热爆发和增加的国际旅行，交易在野生生物，政治动荡和恐怖主义做涌现的传染病全球关心”，指明的 W. 伊恩 Lipkin、 Greene 传染病实验室的 MD、流行病学、神经学和病理学主任流行病学的邮递员学校部门的和教授在哥伦比亚大学。 “此新的结构的确定抑制免抑反应的期望导致干预的新的药物在人和猿 filoviral 出血热”。

在研究中，研究员在类似于在已知的逆转录酶病毒的蛋白质抑制免疫系统的 Ebola 和马尔堡病毒描述一系列的氨基酸。 通过瞄准这些氨基酸，新的药物能打乱这些病毒的能力关闭免疫系统和使他们易损坏对机体的自然辩护。

“此精采研究向显示许多病毒，包括 HIV，请使用一个相似的结构解除他们的受害者武装”，说杰拉尔德 Weissmann， MD， FASEB 日记帐的总编辑。 “哥伦比亚研究显示了我们新的方式与致命的病毒作战这个世界”。

发现的此蛋白质方法强调分析复杂生物资料的学科的功率解决的涌现的传染病的挑战。 调查员当前测试从了解这些免疫抑制的肽有力派生的答案是否可以被利用对待自体免疫病。

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