Ebola 和馬爾堡病毒導致疾病在結構的發現上

研究員在 Greene 傳染病實驗室在哥倫比亞大學的公共衛生郵遞員學校，疾病控制預防中心和加勒比靈長目研究中心發現了 Filoviruses、 Ebola 和馬爾堡，原因疾病的關鍵結構。

一個氨基酸順序的確定在導致免疫應答迅速消沉的 Filoviruses 在 FASEB 日記帳的 12月 2006 問題被描述。 使用此信息，研究員能開始開發新的藥物終止這些大病。

Filoviruses，命名對於他們的絲狀外觀在電子顯微鏡術 (在拉丁的 filo= 線程數)，與致命出血熱相關爆發在撒哈拉以南非洲。 病毒出血熱是特定重要的事物，因為他們與高病態相關和死亡率 (80% 死亡率) 和在迅速傳播的潛在通過人對人傳染的傳輸。 這個術語 「病毒出血熱」分析嚴重多系統綜合症狀與熱病、與一定數量的病毒之一的傳染造成的衝擊和出血相關，包括 Filoviruses Ebola 和馬爾堡。

人和猿是易受病毒出血熱，并且被推測 filovirus 傳染佔至少一部分最近人口減少大猩猩和黑猩猩在中非。 沒有治療或批准的疫苗馬爾堡或埃博拉病毒的。 抑制免抑反應及早在傳染以後發生并且允許病毒迅速地再生產和導致疾病。

「當前，没有办法對待多數病毒出血熱爆發和增加的國際旅行，交易在野生生物，政治動盪和恐怖主義做湧現的傳染病全球關心」，指明的 W. 伊恩 Lipkin、 Greene 傳染病實驗室的 MD、流行病學、神經學和病理學主任流行病學的郵遞員學校部門的和教授在哥倫比亞大學。 「此新的結構的確定抑制免抑反應的期望導致干預的新的藥物在人和猿 filoviral 出血熱」。

在研究中，研究員在類似於在已知的逆轉錄酶病毒的蛋白質抑制免疫系統的 Ebola 和馬爾堡病毒描述一系列的氨基酸。 通過瞄準這些氨基酸，新的藥物能打亂這些病毒的能力關閉免疫系統和使他們易損壞對機體的自然辯護。

「此精采研究向顯示許多病毒，包括 HIV，请使用一個相似的結構解除他們的受害者武裝」，說傑拉爾德 Weissmann， MD， FASEB 日記帳的總編輯。 「哥倫比亞研究顯示了我們新的方式與致命的病毒作戰這個世界」。

發現的此蛋白質方法強調分析複雜生物資料的學科的功率解決的湧現的傳染病的挑戰。 調查員當前測試從瞭解這些免疫抑制的肽有力派生的答案是否可以被利用對待自體免疫病。

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