Food and Drug Administration (FDA) in de V.S. heeft goedkeuring van een nieuwe drug verleend om volwassenen met type te behandelen - diabetes 2.
De nieuwe drug, Januvia (sitagliptinfosfaat), wordt mondeling genomen, en heeft de capaciteit om de niveaus van de bloedsuiker in het lichaam te controleren zonder de patiënt ertoe te bewegen om gewicht, een gemeenschappelijke bijwerking met huidige behandelingen te bereiken.
type - diabetes 2, beïnvloedt de meerderheid van de bijna 21 miljoen Amerikanen met diabetes die het resultaat van de lichaam de bouwweerstand tegen insuline is, nodig om voedsel op te splitsen en het de niveaus van de bloedsuiker om te hoog veroorzaakt te zijn.
De Zwaarlijvigheid is een belangrijke risicofactor voor de ziekte, die als niet gecontroleerd tot hartproblemen, blindheid en andere complicaties kan leiden.
FDA zegt Januvia op het kan worden gebruikt eigen is of in combinatie met andere mondelinge diabetesdrugs zoals metformin en agonists PPAR.
De Gemeenschappelijke bijwerkingen in proeven waren diarree, keelpijn en hogere ademhalingskanaalbesmettingen.
FDA adviseert dat het dieet en de oefening ook deel van de behandeling zouden moeten uitmaken.
Dr. Steven Galson, directeur van het Centrum van FDA voor de Evaluatie en het Onderzoek van de Drug, zegt het nieuwe medicijn de ziekte op een volledig nieuwe manier behandelt en een andere optie voor type - 2 diabetespatiënten is die de ontoereikende controle van de bloedsuiker blijven hebben.
Hij zegt het aan bestaande behandelingsregimes kan worden toegevoegd om patiënten te helpen meer controle over hun niveaus van de bloedsuiker bereiken.
De injecties van de Insuline zijn noodzakelijk opdat één of ander type - 2 diabeteslijders controleren hun niveaus van de bloedsuiker, terwijl anderen zich op mondelinge geneesmiddelen baseren.