Food and Drug Administration (FDA) in den US Gewährung Zustimmung für eine neue Droge Behandlungserwachsenen mit Baumuster - Diabetes 2.
Die neue Droge, Januvia (sitagliptin Phosphat), wird oral eingenommen und die Fähigkeit hat, Blutzuckerspiegel im Gehäuse zu steuern, ohne den Patienten zu veranlassen, Gewicht, eine geläufige Nebenwirkung zu gewinnen mit aktuellen Behandlungen.
Baumuster - 2 Diabetes, Affekte die Mehrheit der fast 21 Million Amerikaner mit Diabetes, der das Ergebnis des Body Building-Widerstands zum Insulin ist, benötigt, um Nahrung und sie aufzugliedern veranlaßt Blutzuckerspiegel, zu hoch zu sein.
Korpulenz ist ein Hauptrisikofaktor für die Krankheit, die, wenn nicht esteuert, zu Innerprobleme, Blindheit und andere Komplikationen führen kann.
FDA sagt, dass Januvia auf ihm verwendet werden kann ist, oder im Verbindung mit anderen oralen Diabetesdrogen wie metformin und PPAR-Agonisten zu besitzen.
Geläufige Nebenwirkungen in den Versuchen waren Diarrhöe, Halsschmerzen und obere Atemweginfektion.
FDA teilt mit, dass Diät und Übung ein Teil der Behandlung auch sein sollten.
Dr. Steven Galson, Direktor von der FDAs Mitte für Drogen-Bewertung und Forschung, sagt die neuen Medikationsbehandlungen die Krankheit auf eine völlig neue Art und ist eine andere Option für Baumuster - 2 Diabetespatienten, die fortfahren, unzulängliche Blutzuckerregelung zu haben.
Er sagt, dass es vorhandenen Behandlungsregierungen hinzugefügt werden kann, um Patienten zu helfen, mehr Regelung über ihren Blutzuckerspiegeln zu gewinnen.
Insulineinspritzungen sind damit ein Baumuster - 2 Diabetesleidende notwendig, zum ihrer Blutzuckerspiegel zu steuern, während andere auf oraler Medizin beruhen.
Das, das eine Tagespille, die durch Merck gemacht wird, im direkten Wettbewerb mit einer rivalisierenden Droge vorbei von Novartis ist, rief Galvus, das noch auf FDA-Zustimmung wartet.