Published on October 17, 2006 at 3:55 PM
米国の (FDA)食品医薬品局はタイプ 2 の糖尿病を持つ御馳走大人に新しい薬剤のための承認を与えました。
新しい薬剤、 Januvia (sitagliptin の隣酸塩) は、口頭で取られ、患者を重量、現在の処置の共通の副作用を得るために引き起さないでボディの血糖レベルを制御する機能があります。
タイプ 2 の糖尿病、影響は食糧およびそれを破壊するのに必要とされるインシュリンへのボディービルの抵抗の結果である糖尿病を持つほぼ 21,000,000 人のアメリカ人の大半血糖レベルを余りに高くします。
肥満は制御されなかった中心問題、盲目および他の複雑化の原因となる場合がある病気のための主要な危険率です。
FDA は Januvia がそれでまたは metformin および PPAR のアゴニストのような他の口頭糖尿病の薬剤と組み合わせて所有することである使用することができることを言います。
試験の共通の副作用は下痢、咽頭炎および上部の呼吸器管の伝染でした。
FDA は食事療法および練習がまた処置の部分べきであることを助言します。
、スティーブン Galson 先生は薬剤の評価および研究のための FDA の中心のディレクター新しい薬物の御馳走を全く新しい方法で病気言い、不十分な血糖制御があり続けるタイプ 2 の糖尿病の患者のための別のオプションです。
彼は患者が彼らの血糖レベルのより多くの制御を得るのを助けるためにそれが既存の処置養生法に追加することができることを言います。
インシュリンの注入は他は口頭薬に頼るが何人かのタイプ 2 の糖尿病の被害者が彼らの血糖レベルを制御することができるように必要です。
メルクがなした日の丸薬が Novartis からの対立薬剤が付いている直接競争にある 1 つはまだ FDA の承認を待っている Galvus を呼出しました。
薬剤は両方とも dipeptidyl のペプチダーゼ IV と、か DPP-4 呼出されるの薬の新しいクラスに血糖を下げるボディの自身の機能を高めるために働く抑制剤属します。
臨床で示されている両方の薬剤体重増加無しの利点。
より古い糖尿病の薬物は患者をインシュリンに対してより少なく抵抗力があるようにする TZDs のか thiazolidinediones、追加処置として頻繁に使用され、水保留船舶および体重増加と関連付けられると同時に知られています。
2,719 人の患者との試験で単独でまたは申し分なく管理されなかった患者で使用されたとき Januvia が metformin か PPAR のアゴニストをよりよい血糖制御に与えたことが見られました。
大部分の医者は追加された体重増加なしで血糖を制御する機能が巨大な利点として見られるので新しい薬剤を規定して熱望しています
Januvia の処置は $3 - 1 日あたりの $6 の間で要すると期待されます。
11944dd3-442e-4912-aa7d-1da9fd996d76|0|.0