Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Ελληνικά | Русский | Svenska | Polski

Waarom de organen na massief trauma ontbreken

Published on October 17, 2006 at 4:06 PM · No Comments

Het Massieve trauma, zegt van een aanval van de sabertoothtijger, betekende directe dood voor de primitieve mens.

De Moderne mens zal eerder strenge die verwonding overleven door een een een autoneerstorting, revolverschot of daling dankzij wordt veroorzaakt high-tech noodsituatiegeneeskunde. Jammer Genoeg, weet het lichaam geen wat om te doen wanneer het een verwonding overleeft die tot onlangs in menselijke evolutie fataal zou geweest zijn. Één derde Bijna van de tijd, mechanismen op zijn plaats om mensen tegen ziekteweigering zeven tot tien dagen na strenge verwonding te beschermen, die veelvoudige orgaanmislukking veroorzaakt. Dat is één reden waarom het trauma de belangrijke doodsoorzaak en jonger voor Amerikanen op de leeftijd van 44 is.

Een nationaal team van onderzoekers werkt dringend aan het probleem van post-traumaimmuunsysteem en orgaanmislukking, en verscheidene nieuwe biochemische wegen die een centrale die rol spelen, volgens een studie vandaag in de Werkzaamheden van de Nationale Academie van Wetenschappen (PNAS) ontdekt wordt gepubliceerd. Uitvindend nieuwe technieken langs de manier, verandert het team de richtlijnen van de noodsituatieruimte, bouwt de stichting voor vroegere diagnose van de mislukking van het post-traumaorgaan en maakt het ontwerp van drugs mogelijk om het om te keren.

Het Trauma is een federale onderzoekprioriteit geworden omdat het overlevingstarief niet in 10 jaar heeft verbeterd. De Opwinding groeit, echter, omdat het nieuwe bewijsmateriaal voorstelt dat de belangrijke ziekten die het immuunsysteem impliceren enkele zelfde mechanismen delen en kunnen worden genezen door de zelfde molecules te manipuleren. Een geroepen die proteïne programmeerde celdood 1 (PD1), bijvoorbeeld, bij Pnas- document als het spelen van een rol in de mislukking van het post-traumaorgaan wordt voorgesteld, is ook betrokken bij de immuunsysteemanalyse die tot AIDS, volgens een artikel in de uitgave van Augustus van Aard leidt.

„Onze studie bewijst voor het eerst dat het mogelijk is om de genetische en eiwitveranderingen in specifieke immune cellen te identificeren die een significante rol in het bepalen al dan niet het trauma fataal is,“ bovengenoemde Carol L. Miller-Graziano, Ph.D., professor van Chirurgie en van de Microbiologie & Immunologie bij de Universiteit van het Medische Centrum van Rochester, en een auteur van de studie PNAS spelen. „Voorbij trauma, geloven wij dat de hier gevestigde technieken inzicht in vele ziekte kunnen verstrekken dat menselijke immuunsysteemmislukking.“ impliceert

Het menselijke immuunsysteem is eigenlijk twee die systemen op verschillende punten in menselijke evolutie worden ontwikkeld. De Leucocytten van het meer primitieve ingeboren systeem, zoals neutrophils en macrophages, vormen de eerste lijn van defensie tegen ziekte. Zij zwermen aan de verwonding om bacteriën met giftige molecules en biochemische producten te overspoelen en te vernietigen. Omdat deze zelfde molecules en chemische producten ook giftig aan nabijgelegen menselijke cellen zijn, is de ingeboren reactie normaal gesloten snel door het begin van het meer tijdrovende, nauwkeurige en grondige aanpassingsimmuunsysteem.

Dit tweede systeempompen uit een eindeloze verscheidenheid van immune cellen op de hoop dat één of meer de juiste vorm om zich zullen zijn aan te sluiten bij, en te worden langs geactiveerd, om het even welke ontmoete invaller. Toen één van die immune die cellen, lymfocyten riep, erkent een bacterie of een virus door het ingeboren die systeem wordt voorgesteld, dat de lymfocyt in leger van klonen uitbreidt specifiek worden ontworpen om de dichtbije invaller aan te vallen. Jammer Genoeg, kunnen de lymfocyten ook menselijke cellen verkeerd vernietigen. Aldus, hebben zij kwaliteitsbeheersing mechanismen ontwikkeld waar zij kunnen verkiezen ophouden of uitbreidend in een (anergy) leger zelfmoord (apoptosis) te begaan.

De studie PNAS biedt nieuw bewijsmateriaal dat een aan overweldigende golf van biochemische die signalen door de ingeboren reactie na massief trauma worden gecreeerd anergy en apoptosis, vooral in de cellymfocyten kan verkeerd teweegbrengen van T, die de aanpassingsreactie sluiten alvorens het kan beginnen. Zonder de normale overgang, blijft het ingeboren systeem giftige chemische producten (cytokines) en molecules (vrije basissen) uit pompen die bij organen scheuren tot zij ontbreken.

Het doel van de huidige studie was de weinig genen en de proteïnen te identificeren die een centrale rol in T-cell bemiddeld immune en orgaanmislukking spelen. Gezien de strenge traumagevolgen wel 20 percent van 20.000 of zo menselijke genen, vindend de genen en de proteïnen in anergy de cel impliceerden van T en apoptosis amid dit onweer een uitdaging is geweest.

De Onderzoekers namen bloedsteekproeven van 22 gezonde onderwerpen, en van 18 toestemmende patiënten die streng trauma hadden ervaren, en waren in het midden van orgaanmislukking. Het team gebruikte toen unieke, klinisch toepasselijke technieken om elk immuun celtype in het bloed van de patiënten in zuivere steekproeven voor studie uit te scheiden. Slechts toen de onderzoekers vergeleken deden de zuivere steekproeven van de zelfde immune celtypes (b.v. de cellen van T aan de cellen van T) zinvolle patronen te voorschijn komen. De auteurs bereikten een statistisch significant beeld voor het eerst van de verschillen tussen getraumatiseerde en gezonde patiënten, en ondanks skeptics die zei kon het niet worden gedaan.

Met zuivere in hand steekproeven, gebruikten de onderzoekers microarray technologie om een lange lijst van genen te produceren die veranderen wanneer een persoon massief trauma ondergaat. Zij namen toen die lijst een gegevensbestand van genetische informatie door die te zien welke van de genen door trauma vermeld werden worden veranderd in de literatuur zoals hebbend een rol in de celfunctie van T. Wat te voorschijn kwam was een kaart van de waarschijnlijke functies van honderden genen en proteïnen met betrekking tot de dysfunctie van het de cel post-trauma van T, en hun waarschijnlijke partners in signalerende wegen. De definitieve stap was aan te tonen dat de proteïnen verbonden aan die genen een daadwerkelijke rol in orgaanmislukking via real-world biochemische tests hebben.