Enormes Trauma, sagen von einem sabertooth Tigerangriff, bedeuteter unmittelbarer Tod für den ursprünglichen Menschen.
Moderner Mann ist wahrscheinlicher, die schwere Verletzung zu überleben, die durch dank eines Autounfalls, des Schusses oder des Falles High-Teche Notmedizin verursacht wird. Leider kennt das Gehäuse nicht was zu tun, wenn es eine Verletzung überlebt, die bis vor kurzem in der menschlichen Geschichte tödlich gewesen sein würde. Fast Drittel der Zeit, Vorrichtungen an Ort und Stelle, Leute vor Krankheitsfehlzündung zu schützen sieben bis zehn Tage nach der schweren Verletzung, mehrfaches Organversagen verursachend. Der ist ein Grund, warum Trauma die führende Todesursache für gealterten Amerikaner die 44 und jüngeres ist.
Ein nationales Forscherteam arbeitet dringend an dem Problem des Nachtrauma Immunsystems und Organversagens und hat einige neue biochemische Bahnen, die eine zentrale Rolle spielen, entsprechend einer Studie entdeckt, die heute in den Verfahren der National Academy Of Sciences (PNAS) veröffentlicht wird. Neue Techniken währenddessen Erfinden, ändert das Team Unfallstationskorrekturlinien, baut die Basis für frühere Diagnose von Nachtrauma Organversagen auf und ermöglicht die Auslegung von den Drogen, sie aufzuheben.
Trauma ist ein Bundesforschungsvorrang geworden, weil die Überlebenskinetik nicht in 10 Jahre verbessert hat. Aufregung ist jedoch wachsend weil neuer Beweis vorschlägt, dass Majorskrankheiten möglicherweise, die das Immunsystem mit einbeziehen, teilen einige der gleichen Vorrichtungen und ausgehärtet werden, indem man die gleichen Moleküle manipuliert. Ein Protein zum Beispiel, das programmierten Zelltod 1 (PD1) genannt wurde schlug durch das PNAS-Papier als Spielen einer Rolle in Nachtrauma Organversagen, wird mit.einbezogen auch in den Immunsystemzusammenbruch vor, der zu AIDS, entsprechend einem Artikel in der August-Ausgabe der Natur führt.
„Unsere Studie prüft zum ersten Mal, dass es möglich ist, die genetischen und Proteinänderungen in den spezifischen Immunzellen zu kennzeichnen, die eine beträchtliche Rolle spielen, wenn sie bestimmen, ob Trauma tödlich ist,“ sagten Carol L. Miller-Graziano, Ph.D., Professor der Chirurgie und der Mikrobiologie u. der Immunologie an der Universität von Rochester-Gesundheitszentrum und an einem Autor der PNAS-Studie. „Über Trauma hinaus, glauben wir, dass die Techniken, die hier festgelegt werden, Einblicke in viele zur Verfügung stellen können Krankheit, die miteinbeziehen menschlichen Immunsystemanlagenausfall.“
Das menschliche Immunsystem ist wirklich zwei Anlagen, die an den verschiedenen Punkten in der menschlichen Geschichte entwickelt werden. Weiße Blutkörperchen der ursprünglicheren angeborenen Anlage, wie Neutrophils und Makrophagen, Formular die erste Verteidigungslinie gegen Krankheit. Sie schwärmen zur Verletzung, um Bakterien mit giftigen Molekülen und Biochemikalien zu versenken und zu zerstören. Weil diese gleichen Moleküle und Chemikalien auch zu den nahe gelegenen menschlichen Zellen giftig sind, wird die angeborene Antwort normalerweise schnell durch den Anfang des Zeit raubenderen, genaueren und gründlichen anpassungsfähigen Immunsystems abgeschaltet.
Diese zweite Anlage pumpt heraus eine endlose Vielzahl von Immunzellen auf der Hoffnung, dass eine oder mehrere die rechte Form sind, zum mit oben zu verbinden und vorbei aktiviert zu werden, jeder möglicher angetroffene Eindringling. Wenn eine jener Immunzellen, gerufen Lymphozyten, erkennt, konstruierten eine Bakterie oder ein Virus, die durch die angeborene Anlage dargestellt wurden, die Lymphozyte in Armee von Klonen erweitert, speziell, den Eindringling anzugreifen zur Hand. Leider sind Lymphozyten auch zu menschliche Zellen irrtümlich zerstören fähig. So haben sie Qualitätskontrollvorrichtungen entwickelt, in denen sie beschließen können in, eine Armee (Anergy) zu erweitern zu stoppen oder Selbstmord (Apoptosis) festzulegen.
Die PNAS-Studie bietet neuen Beweis an, der eine überwältigende Welle von den biochemischen Signalen erstellt durch die angeborene Antwort, nachdem enormes Trauma Anergy und Apoptosis, besonders in den T-zelligen Lymphozyten irrtümlich starten kann und die anpassungsfähige Antwort abschalten, bevor es anfangen kann. Ohne den normalen Übergang fährt die angeborene Anlage fort, giftige Chemikalien (cytokines) und Moleküle (freie Radikale) dieser Riss an den Organen heraus zu pumpen, bis sie ausfallen.
Das Ziel der aktuellen Studie war, die wenigen Gene zu kennzeichnen und Proteine, die eine zentrale Rolle im T-cell spielen, vermittelten immunes und Organversagen. Angenommen, schweres Trauma bis zu 20 Prozent der 20.000 bewirkt oder so menschliche Gene, die Gene und die Proteine mit einbezogen in T-zelligen Anergy und in Apoptosis unter diesem Sturm finden ist eine Herausforderung gewesen.
Forscher nahmen Blutproben von 22 gesunden Personen und von 18 Zustimmungspatienten, die schweres Trauma erfahren hatten, und waren inmitten des Organversagens. Das Team pflegte dann eindeutige, anwendbare Techniken, um jede Immunzelle klinisch auszusondern eintippen das Blut der Patienten in reine Proben für Studie. Nur als Forscher reine Proben von verglichen, taten die gleichen Immunzellebaumuster (z.B.T-Zellen zu T-Zellen) aussagefähige Muster auftauchen. Die Autoren erzielten eine statistisch beträchtliche Abbildung der Unterschiede zwischen den traumatisierten und gesunden Patienten zum ersten Mal, und trotz der Skeptiker, die sagten, könnte sie nicht erfolgt sein.
Mit reinen Proben in der Hand, setzten Forscher Microarraytechnologie ein, um eine lange Liste von Genen zu erzeugen, die ändern, wenn eine Person enormes Trauma durchmacht. Sie führten dann diese Liste durch eine Datenbank von genetischen Informationen aus, um zu sehen, welches der Gene, die durch Trauma geändert wurden, in der Literatur als ausgedruckt wurden, eine Rolle in der T-zelligen Funktion habend. Was auftauchte, war eine Karte der wahrscheinlichen Funktionen von Hunderten von den Genen und Proteine standen auf T-zelliger Nachtrauma Funktionsstörung und ihren wahrscheinlichen Partnern in den Signalisierenbahnen in Verbindung. Der letzte Schritt war, zu zeigen, dass die Proteine, die mit jenen Genen verbunden sind, eine tatsächliche Rolle im Organversagen über realistische biochemische Prüfungen haben.