Massive τραύμα, ας πούμε από μια επίθεση sabertooth τίγρη, σήμαινε τον άμεσο θάνατο για τον πρωτόγονο άνθρωπο.
Ο σύγχρονος άνθρωπος έχει περισσότερες πιθανότητες να επιβιώσουν σοβαρή ζημία που προκλήθηκε από ένα αυτοκινητιστικό δυστύχημα, από πυροβολισμό ή πτώση χάρη στην υψηλής τεχνολογίας επείγουσας ιατρικής. Δυστυχώς, το σώμα δεν ξέρει τι να κάνει όταν σώζεται από έναν τραυματισμό που θα ήταν μοιραίο μέχρι πρόσφατα στην ανθρώπινη εξέλιξη. Σχεδόν το ένα τρίτο του χρόνου, οι μηχανισμοί για την προστασία των ανθρώπων από ασθένειες διάλειψη επτά έως δέκα ημέρες μετά από σοβαρό τραυματισμό, προκαλώντας ανεπάρκεια πολλαπλών οργάνων. Αυτός είναι ένας λόγος για τον οποίο τραύμα είναι η κύρια αιτία θανάτου για τους Αμερικανούς ηλικίας 44 και κάτω.
Μια εθνική ομάδα ερευνητών εργάζεται πυρετωδώς για το πρόβλημα των μετα-τραύμα του ανοσοποιητικού συστήματος και ανεπάρκεια οργάνων, και έχει ανακαλύψει αρκετές νέες βιοχημικές οδούς που διαδραματίζουν κεντρικό ρόλο, σύμφωνα με μελέτη που δημοσιεύεται σήμερα στην Πρακτικά της Εθνικής Ακαδημίας Επιστημών ( PNAS) . Επινόηση νέων τεχνικών στην πορεία, η ομάδα αλλάζει κατευθύνσεις δωμάτιο έκτακτης ανάγκης, με βάση τα θεμέλια για την έγκαιρη διάγνωση της ανεπάρκειας του οργάνου μετά το τραύμα και καθιστώντας δυνατό τον σχεδιασμό των φαρμάκων για να ανατρέψει αυτή την τάση.
Τραύμα έχει γίνει μια ομοσπονδιακή προτεραιότητα για την έρευνα, επειδή το ποσοστό επιβίωσης δεν έχει βελτιωθεί σε 10 χρόνια. Ο ενθουσιασμός αυξάνεται, ωστόσο, επειδή νέα στοιχεία δείχνουν ότι οι σοβαρές ασθένειες που αφορούν το ανοσοποιητικό σύστημα μερίδιο μερικά από τους ίδιους μηχανισμούς και μπορεί να θεραπευτεί με το χειρισμό του ίδιου μόρια. Μια πρωτεΐνη που ονομάζεται προγραμματισμένο κυτταρικό θάνατο 1 (PD1), για παράδειγμα, πρότεινε το χαρτί PNAS ότι παίζουν ρόλο στην ανεπάρκεια οργάνων μετά το τραύμα, συμμετέχει επίσης στο ανοσοποιητικό σύστημα κατανομής που οδηγεί στο AIDS, σύμφωνα με ένα άρθρο στην έκδοση του Αυγούστου της Φύσης.
«Η μελέτη μας αποδεικνύει για πρώτη φορά ότι είναι δυνατόν να προσδιοριστεί η γενετική και η πρωτεΐνη αλλάζει σε συγκεκριμένα κύτταρα του ανοσοποιητικού που διαδραματίζουν σημαντικό ρόλο στον καθορισμό του κατά πόσο ή όχι τραύμα είναι μοιραία», δήλωσε ο Carol L. Miller-Graziano, Ph.D. , καθηγητής της Χειρουργικής και της Μικροβιολογίας και Ανοσολογίας στο Πανεπιστήμιο του Rochester Medical Center , και συγγραφέας της μελέτης PNAS. "Πέρα από το τραύμα, πιστεύουμε ότι οι τεχνικές που ιδρύθηκε εδώ μπορεί να προσφέρει γνώσεις για πολλές ασθένειες που περιλαμβάνουν ανθρώπινο ανοσοποιητικό βλάβης του συστήματος."
Το ανθρώπινο ανοσοποιητικό σύστημα είναι στην πραγματικότητα δύο συστήματα που αναπτύσσονται σε διαφορετικά σημεία στην ανθρώπινη εξέλιξη. Λευκά αιμοσφαίρια από τις πιο πρωτόγονες έμφυτη σύστημα, όπως τα ουδετερόφιλα και τα μακροφάγα, αποτελούν την πρώτη γραμμή άμυνας κατά των ασθενειών. Θα σμήνος στη ζημία που να καταπιεί και να καταστρέψουν τα βακτήρια με τοξικά μόρια και βιοχημικών προϊόντων. Επειδή αυτά τα ίδια μόρια και τις χημικές ουσίες είναι επίσης τοξικό για τα ανθρώπινα κύτταρα γύρω από το ξενοδοχείο, η έμφυτη αντίδραση είναι συνήθως κλείσει γρήγορα από την έναρξη της πιο χρονοβόρα, ακριβή και λεπτομερή προσαρμοστικό ανοσοποιητικό σύστημα.