Il trauma Massiccio, dice da un attacco della tigre del sabertooth, morte immediata significata per l'essere umano primitivo.
L'uomo Moderno è più probabile sopravvivere a ferite severe provocate da grazie di un incidente stradale, di sparo o di caduta alla medicina alta tecnologia di emergenza. Purtroppo, l'organismo non conosce che cosa fare quando sopravvive ad una lesione che sarebbe stata interna fino ad oggi nell'evoluzione umana. Quasi un terzo del momento, meccanismi sul posto di proteggere la gente dalle accensioni difettose di malattia sette - dieci giorni dopo la lesione severa, causante l'errore multiplo dell'organo. Quella è una ragione per la quale il trauma è la causa della morte principale per gli Americani invecchiati 44 e più giovane.
Un gruppo nazionale dei ricercatori sta lavorando urgentemente sul problema del sistema immunitario di post-trauma e dell'errore dell'organo ed ha scoperto parecchie nuove vie biochimiche che svolgono un ruolo centrale, secondo uno studio pubblicato oggi negli Atti dell'Accademia Nazionale delle Scienze (PNAS). Inventando le nuove tecniche lungo la strada, il gruppo sta cambiando le linee guida del pronto soccorso, sta sviluppando le fondamenta per la diagnosi precoce dell'omissione dell'organo di post-trauma e sta rendendo possibile la progettazione delle droghe di invertirla.
Il Trauma si è trasformato in in una priorità federale della ricerca perché il tasso di sopravvivenza non è migliorato durante 10 anni. L'Eccitazione sta sviluppandosi, tuttavia, perché la nuova prova suggerisce che le malattie di maggiore che comprendono il sistema immunitario dividano alcuni degli stessi meccanismi e possano essere fatte maturare manipolando le stesse molecole. Una proteina chiamata morte programmata 1 (PD1) delle cellule, per esempio, ha suggerito dal documento di PNAS come svolgere un ruolo in errore dell'organo di post-trauma, egualmente è compresa nella ripartizione del sistema immunitario che piombo all'AIDS, secondo un articolo nell'edizione Augusta della Natura.
“Il Nostro studio prova per la prima volta che è possibile identificare i cambiamenti della proteina e genetici in celle immuni specifiche che svolgono un ruolo significativo nella determinazione indipendentemente da fatto che il trauma è interno,„ hanno detto il Canto natalizio L. Miller-Graziano, il Ph.D., il professor di Chirurgia e di Microbiologia & dell'Immunologia all'Università di Centro Medico di Rochester e ad un autore dello studio di PNAS. “Oltre il trauma, crediamo che le tecniche stabilite qui possano fornire le comprensioni nei molti malattia che facciano partecipare l'errore del sistema immunitario umano.„
Il sistema immunitario umano è realmente due sistemi messi a punto ai punti differenti nell'evoluzione umana. Globuli Bianchi del sistema innato più primitivo, come i neutrofili ed i macrofagi, modulo la prima linea di difesa contro la malattia. Sciamano alla lesione per inghiottire e distruggere i batteri con le molecole ed i prodotti biochimici tossici. Poiché questi stessi molecole e prodotti chimici sono egualmente tossici alle cellule umane vicine, la risposta innata è interrotta normalmente rapidamente dall'inizio del sistema immunitario adattabile più che richiede tempo, più preciso ed accurato.
Questo secondo sistema pompa fuori una varietà senza fine di celle immuni sulla speranza che uno o più saranno la giusta forma da raggiungere con e da essere attivata vicino, tutto l'invasore incontrato. Quando una di quelle celle immuni, chiamato linfociti, riconosce un batterio o un virus presentato dal sistema innato, che il linfocita amplia nell'esercito dei cloni specificamente ha progettato per attaccare l'invasore attuale. Purtroppo, i linfociti anche sono capaci erroneamente di distruggere le cellule umane. Quindi, hanno sviluppato i meccanismi di controllo di qualità in cui possono scegliere di smettere di espandersi in un esercito (anergy) o di commettere il suicidio (apoptosis).
Lo studio di PNAS offre la nuova prova che un'onda in modo schiacciante dei segnali biochimici creati dalla risposta innata dopo che il trauma massiccio può avviare erroneamente il anergy ed il apoptosis, particolarmente in linfociti A cellula T, interrompenti la risposta adattabile prima che possa cominciare. Senza la transizione normale, il sistema innato continua a pompare fuori i prodotti chimici tossici (citochine) e le molecole (radicali liberi) quello strappo agli organi finché non vengano a mancare.
Lo scopo dello studio corrente era di identificare i pochi geni e le proteine che svolgono un ruolo centrale in Cellula T hanno mediato l'errore dell'organo ed immune. I geni Poichè il trauma severo effettua l'altrettanto come 20 per cento dei 20.000 circa umani, trovando i geni e le proteine in questione nel anergy e nel apoptosis A cellula T in mezzo di questa tempesta è stato una sfida.
I Ricercatori hanno prelevato i campioni di sangue da 22 individui sani e da 18 pazienti di consenso che avevano avvertito il trauma severo ed erano nel mezzo dell'errore dell'organo. Il gruppo poi ha usato tecniche uniche e applicabili per separare clinicamente fuori ogni cella immune digita dentro il sangue dei pazienti nei campioni puri per lo studio. Soltanto quando i ricercatori hanno confrontato i campioni puri del gli stessi tipi delle cellule immuni (per esempio celle di T alle celle di T) hanno fatto i reticoli significativi emergono. Gli autori hanno raggiunto una maschera statisticamente significativa delle differenze fra i pazienti per la prima volta traumatizzati ed in buona salute e malgrado gli scettici che hanno detto non potrebbe essere fatta.
Con i campioni puri a disposizione, i ricercatori hanno usato la tecnologia di microarray per compilare una lista lunga dei geni che cambiano quando una persona subisce il trauma massiccio. Poi hanno eseguito quella lista attraverso un database di informazioni genetiche per vedere quale dei geni variabili tramite il trauma sono stati quotati nella letteratura come avendo un ruolo nella funzione A cellula T. Che Cosa è emerso era una mappa delle funzioni probabili delle centinaia di geni e le proteine si sono riferite a disfunzione A cellula T di post-trauma ed ai loro partner probabili nelle vie di segnalazione. La tappa finale era di dimostrare che le proteine connesse con quei geni hanno un ruolo reale in errore dell'organo via le prove biochimiche nell'ambiente.